埃博拉病毒小论文.doc

PAGE PAGE 1 埃博拉病毒对人类的影响 摘要：埃博拉病毒（Ebola virus）是世界上六大最神秘病毒之首，其的治病性很高。它是1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血，高达90%的被感染者死亡。埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热， 被称为“世界上最可怕的病毒”。 关键词：埃博拉病毒；传染；分布；埃博拉出血热；疫苗 0 引言 埃博拉病毒（Ebola virus）又译作 伊波拉病毒，是一种能引起人类和灵长类动物产生 埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔的“埃博拉河”。 1 埃博拉病毒 1.1 埃博拉病毒的形态结构 “埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形。 1.2 埃博拉病毒的分子结构 埃博拉病毒属丝状病毒科，呈长丝状体，单股负链RNA病毒，有18，959个碱基，有包膜，病毒颗粒直径大约80nm，大小100nm×（300～1500）nm。有囊膜，表面有（8～10）nm长的纤突。纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。基因顺序是：3端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5端，其中每一种蛋白产物由一种单独的mRNA 所编码 1.3 埃博拉病毒的理化性质 EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。EBV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可长期保存。 1.4 埃博拉病毒的分类 1.4.1 目前已确定埃博拉病毒分4 个亚型 即埃博拉-扎伊尔型（EBO-Zaire）、埃博拉-苏丹型（EBO-Sudan）、埃博拉-莱斯顿型（EBO-R） 和埃博拉-科特迪瓦型（EBO-CI）。 1.4.2 不同亚型具有不同的特性 EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高；EBO-R对人类没有致病性，对非人类灵长类动物具有致死性作用；EBO-CI对人类有明显的致病性，但一般不能致死，对黑猩猩的致死率很高。 1.4.3 对人的毒力强弱不一样 对人的毒力强弱次序为：EBO-ZEBO-SEBO-CIEBO-R 2 埃博拉病毒的传染与地区分布 2.1 埃博拉病毒的传染 2.1.1 直接与病人接触和空气传播 a.直接接触感染者的血液，分泌物，器官或者精液。 　 b.处理发病和死亡的黑猩猩。 　 c.医务人员经常因为看病人或者参加葬礼而感染。 2.1.2 医源性感染 使用了被埃博拉病毒污染的医用器具。 2.2埃博拉病毒的地区分布 埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行，局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原，但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性或实验室意外感染，未发现有埃博拉出血热流行。 3 埃博拉病毒出血热 3.1 埃博拉病毒出血热 是一种致命的流血热(hemorrhagic fever)传染病，目前无法医治，会感染包括人类、猴子及黑猩猩在内的灵长类动物。人类患者半数以上在两星期内七孔流血而死。 3.2埃博拉病毒感染的机理 当病毒将自身复制到宿主的血细胞中，血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块堵塞血管，切断全身的血液供应，感染的器官开始出现死片。病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原，这是固定器官的连结组织中主要的蛋白质。当胶原变成浆状物，器官表面开始出现孔洞，包括皮肤，血从孔洞中倾泻而出。皮肤下面出现血斑；液化的死皮在表面形成水疱。在这个阶段所有的孔窍都会渗血，同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。此过程一直持续到病毒成指数地繁殖，毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。当这种事发生时，已死或部分已死的器官开始液化，最后导致宿主死亡。 3.3 埃博拉病毒的传播 埃博拉病毒主要通过体液，如汗液、唾液或血液传染，潜伏期为2天左右。 3.4 埃博拉病毒感染后的症状 埃博拉病毒感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌