AAMI TIR48-2015 质量管理体系(QMS)-关于美国食品及药物管理局(FDA)CGMP最终规则在组合产品上应用的建议.pdfVIP

下载本文档

6
0
约小于1千字
约 25页
2019-08-01 发布于天津
举报
版权申诉

AAMI TIR48-2015 质量管理体系(QMS)-关于美国食品及药物管理局(FDA)CGMP最终规则在组合产品上应用的建议.pdf

1、本文档共25页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本规范为美国医疗仪器促进协会标准，主要为专业部门、医疗护理机构和工业界提供多学科的领导和计划，提高对医疗器械的认识及使用水平，涉及到医疗器械综合、一般与显微外科器械、基础标准与通用方法、公共医疗设备、医用电子仪器设备、卫生综合、医药综合、医学、体外循环、人工脏器、假体装置、医用化验设备、手术室设备、医疗设备通用要求、标志、包装、运输、贮存、人类工效学、保健食品、普通诊察器械、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、医用卫生用品、矫形外科、骨科器械、电子计算机应用、口腔科器械、设备与材料、标准化、质量管理、电缆