鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结.docVIP

PAGE PAGE 6 高中有机化学方程式总结 一、烃 1. 甲烷 （烷烃通式：CnH2n+2） 点燃（1）氧化反应 点燃 甲烷的燃烧：CH4+2O2 CO2+2H2O（燃烧时火焰呈淡蓝色） 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 光（2）取代反应 光 光一氯甲烷：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 光 二氯甲烷：CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl 光光三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿） 光 光 四氯化碳：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl 四种取代物中，常温下，只有CH3Cl是气态的，其余三种是液态的。 图1 乙烯的制取浓硫酸170℃2. 乙烯 （烯烃通式：CnH2 图1 乙烯的制取 浓硫酸 170℃ 乙烯的制取：CH3CH2OH CH 2=CH2↑+H2O （实验注意点：圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片，目的是防止暴沸；温度计水银球位置是在液面以下，因为是测溶液的温度） 点燃（1）氧化反应 点燃 乙烯的燃烧：CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O（燃烧时冒黑烟） 催化剂乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 催化剂 催化氧化：2CH2==CH2 + O2 2CH3CHO （2）加成反应 催化剂△与溴水加成：CH2=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br 催化剂 △ 催化剂 △与氢气加成：CH2=CH2+H2 CH 催化剂 △ 催化剂 △与氯化氢加成：CH2=CH2+HCl CH3CH 催化剂 △ 与水加成：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 一定条件（3）聚合反应 一定条件 CH2－CH2 乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2－CH2 3. 苯 苯的同系物通式：CnH2n-6 （n≥6 ） 点燃（1）氧化反应 点燃 苯的燃烧：2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2）取代反应 Fe—Br①苯与液 Fe —Br +Br +Br2 + HBr （溴苯） ②硝化反应 —NO2浓H —NO2 浓H2SO4 60℃ + HNO3 + H2O （硝基苯） ③磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。 +3H2 +3H2 催化剂 △ （3）加成反应 （环己烷）。 点燃4. 甲苯 点燃 （1）氧化反应：甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，得到苯甲酸（可鉴别苯和苯的同系物）。 CH3 CH3 | +3HNO3 浓硫酸 O2N— CH3 | —NO2 | NO2 +3H2O 甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。 二、烃的衍生物 ：烃的衍生物的重要类别和主要化学性质： 类别 通式 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 醇 R—OH 乙醇 C2H5OH 有C—O键和O—H键，有极性；—OH与链烃基直接相连 取代反应：与钠反应，生成醇钠并放出氢气； 氧化反应：燃烧：生成CO2和H2O；催化氧化：生成乙醛； 脱水反应：①取代反应：140℃：乙醚；②消去反应：170℃：乙烯； 4.酯化反应。 酚 苯酚 — —OH —OH直接与苯环相连 1.弱酸性：与NaOH溶液中和； 2.取代反应：与浓溴水反应，生成白色沉淀； 3.显色反应：与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质 醛 O O || R—C—H O|| O || CH3—C—H C=O双键有极性， 具有不饱和性 1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇； 2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、还原氢氧化铜）。 羧酸 O O || R--C--OH O|| O || CH3—C—OH 受C=O影响， O—H能够电离，产生H+ 1.具有酸的通性； 2.酯化反应：与醇反应生成酯。 酯 O O || R—C--OR