粪便基因组DNA提取试剂盒说明书.docVIP

磁珠法· 磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案 磁珠法粪便基因组DNA 磁珠法粪便基因组DNA提取试剂盒（常规版） PAGE PAGE 4 PAGE PAGE 3 PAGE PAGE 1 磁珠法粪便基因组DNA提取试剂盒（常规版） MagBeads Faeces DNA Extraction Kit (Regular Version) 【目 录 号】FDE-5005、FDE-5030 【运输条件】2~25℃； 【保存条件】磁珠悬浮液、裂解液2 2~8℃，蛋白酶K-20℃，其它组分室温； 【试剂盒组成】 Kit Component 试剂盒组成 FDE-5005 （50T） FDE-5030 （300T） FDE Magnetic Beads 磁珠悬浮液 5mL 25mL FDE Buffer 1 裂解液1 50mL 300mL FDE Buffer 2 裂解液2 12.5mL 75mL Proteinase K solution 蛋白酶K溶液 1mL 6mL Wash Buffer 清洗液 30mL 180mL Elute Buffer 洗脱液 5mL 30mL 【注意事项】 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害，使用前务必充分混匀； 使用前请检查裂解液1/2中是否出现结晶，如有结晶请将置于于37℃环境中重新溶解； 蛋白酶K长期不使用，请置于-20℃保存，融化后4℃保存，并尽快使用； 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南建议操作。 【产品简介】 本试剂盒适用于从各种固态或液态粪便样本中分离纯化基因组DNA。试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和缓冲液体系，特殊技术包埋的磁珠在特定条件下对核酸具有极强的富集能力，当条件改变时，磁珠会释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。方法简便、快捷、质量稳定。提取所得基因组DNA产物，纯度优良，可应用于酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Sputhem杂交、芯片检测和高通量测序等各种下游分子生物学实验。本试剂盒可手动法在EP管中进行操作，亦可配合核酸提取仪实现自动化操作。 【试剂盒说明】 样本类型 样本量 DNA提取范围 固态粪便 200mg 5~40μg 液态粪便 200μL 1~20μg 【自备试剂】 异丙醇、80%乙醇、RNase A溶液(100mg/mL，分散液10mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH值8.0)。 【自备仪器耗材】 仪器自动版：涡旋混合仪、高速离心机、金属浴或水浴锅、96孔方孔圆底板、英芮诚ETP-300核酸提取仪、磁棒套。 手动版：涡旋混合仪、高速离心机、EP管、EP管用磁力架。 【仪器自动版操作步骤】 以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，可同步完成32个样本的提取工作。 96孔板加液 样本位 1、7 2、8 3、9 4、10 5、11 6、12 试剂 磁珠悬浮液 75μL 异丙醇400μL 清洗液 600μL 80%乙醇 600μL 80%乙醇 600μL 洗脱液100μL 参照下表用量向96孔板中分别加入相应试剂。 注：1）每次吸取磁珠悬浮液前尽量摇晃均匀；2）为提高效率建议使用排枪进行加液操作。 样本裂解 取约200mg固态粪便样本或约200μL液态粪便样本，置于EP管中，依次加入1mL裂解液1和20μL蛋白酶K，涡旋振荡1min（须将管底粪便充分振荡起来），然后置于58℃环境中裂解30min，每隔5min颠倒混匀一次； 注：如需去除RNA，请额外加入5μL RNase A溶液。 裂解完毕，室温、12,000rpm离心5min，转移400μL上清液至新的EP管内； 向新的EP管中加入250μL裂解液2，上下颠倒5次混合均匀，室温、12,000rpm离心5min后待用。 上机提取 从步骤2裂解完毕样本中吸取450μL上清液至加液完毕的96孔板第2/8列孔位中，将96孔板置于ETP-300型核酸提取仪中，并插入磁棒套，运行仪器操作软件，调用“粪便核酸提取”程序并执行。 “粪便核酸提取”程序参数设置如下，如仪器程序参数与说明书不一致，请以说明书为准： 步骤编号 孔位 运行类型 振荡时间(秒) 分离时间(秒) 挥发时间(秒) 振荡幅度 振荡强度 一组温度(℃) 二组温度(℃) 三组温度(℃) 四组温度(℃) 1 1 磁珠转移 1 10 0 2 弱 0 0 0 0 2 2 DNA结合 120 0 0 4 强 0 0 0 0 3 2 DNA结合 400 15 0 4 弱 0 0 0 0 4 3 清洗1 250 10 0 5 强 0 0 0 0 5 4 清洗2 280 10 0 5 强 0 0 0 0 6 5 清洗2