水样的保存采样体积及容器洗涤方法.docVIP

水样的保存、采样体积及容器洗涤方法 项目 采样容器 保存剂用量 保存期 采样量① （mL） 容器洗涤 浊度* G或P 12h 250 Ⅰ 色度* G或P 12h 250 Ⅰ PH* G或P 12h 250 Ⅰ 电导* G或P 12h 250 Ⅰ 总硬度 G或P 24h 氯化物 G或P 冷藏(0-4℃ 30d 硫酸盐 G或P 30d 亚硝酸盐氮 G或P 冷藏(0-4℃ 24h 硝酸盐氮 G或P 冷藏(0-4℃ 24h 氟化物 P 冷藏(0-4℃ 14d 总氰 G或P NaOH pH＞12 24h 硫化物 G或P 加NaOH至 pH =9加饱和ZnAc至胶体产生 24h 汞 G或P 1升水样中加浓HNO3 14d 悬浮物** G或P 14d 500 Ⅰ 碱度** G或P 12h 500 Ⅰ 酸度** G或P 30d 500 Ⅰ CODCr G 加H2SO4，PH≤2、冷藏(0-4℃ 2d 500 Ⅰ Cr6+ G或P NaoH, PH=8～9 24h 250 Ⅲ 总铬 G或P 加HNO3至 pH2 24h 高锰酸盐指数** G 2d 500 Ⅰ DO* 溶解氧瓶 加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定 24h 250 Ⅰ BOD5** 溶解氧瓶 12h 250 Ⅰ F-** P 14d 250 Ⅰ Cl-** G或P 30d 250 Ⅰ SO42-** G或P 30d 250 Ⅰ PO43- G或P NaoH，H2SO4调PH=7，CHCl30.5% 7d 250 Ⅳ 总磷 G或P HCl，H2SO4，PH≤2 24h 250 Ⅳ 氨氮 G或P H2SO4，PH≤2 24h 250 Ⅰ NO2--N** G或P 24h 250 Ⅰ NO3--N** G或P 24h 250 Ⅰ 凯氏氮** G Ⅰ 总氮 G或P H2SO4，PH≤2 7d 250 Ⅰ 铍 G或P 加HNO3，使pH＜2；污水加至1% 14d 硫化物 G或P 1L水样加NaoH至PH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA 3ml，滴加饱和Zn（Ac）2 ，至胶体产生,常温避光 24h 250 Ⅰ TOC G 加硫酸，使pH＜2，冷藏(0-4℃ 7d 氟化物 P 冷藏(0-4℃) 14d 氯化物 P或G 冷藏(0-4℃ 30d 氰化物 P 加NaOH，使pH12，冷藏(0-4℃) 24h 硫酸盐 G或P 冷藏(0-4℃) 7d 正磷酸盐 P或G 冷藏(0-4℃ 24h 亚硝酸盐 G或P 冷藏(0-4℃ 24h 硝酸盐 G或P 冷藏(0-4℃ 24h Na P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅱ Mg G或P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅱ K P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅱ Ca G或P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅱ Fe G或P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅲ 亚铁 G 加HCl至pH1 尽快分析 Mn G或P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅲ Ni G或P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml 14d 250 Ⅲ Cu P HNO3,1L水样中加浓HNO310 ml② 14d 250 Ⅲ Zn P HNO3,1L水样中加浓HNO310ml② 14d 250 Ⅲ Hg G或P HCl,1%如果水样为中性,1L水样中加浓HCl 10 ml 14d 250 Ⅲ Pb G或P HNO3,1%如果水样为中性,1L水样中加浓HNO310ml② 14d 250 Ⅲ 砷 G或P 加H2SO4使pH＜2；污水加至1% 14d 汞 G或P 加HNO3，使pH≤1；污水加至1% 14d 硒 G或P 冷藏(0-4℃ 24h 农药类** G 加入抗坏血酸0.01～0.02g除去残余氯、避光 24h 1000 Ⅰ 除草剂类** G 加入抗坏血酸0.01～0.02g除去残余氯、避光 24h 1000 Ⅰ 邻苯二甲酸酯类** G （同上） 24h 1000 Ⅰ 油类 G 加入HCl至PH≤2 7d 250 Ⅰ 挥发性有机物** G 用1+10HCl调至PH≤2,加入0.01～0.02g抗坏血酸除去残余氯 12h 1000 Ⅰ 甲醛** G 加入0.2～0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯 24h 250 Ⅰ 硝基苯、苯胺 G 加H2SO4，使pH1—2，冷藏(0-4℃) 24h 余氯 G 6h 酚类 G 用H2PO4调至PH≤2,加入0.01～0.02g抗坏血酸除去残余氯 24h 1000 Ⅰ 挥发酚 G 每升加CuSO4用磷酸酸化至pH2 24h 阴离子表面活性剂 G或P 冷藏(0-4℃)、避