高三一轮复习伴性遗传和人类遗传病.docVIP

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 【复习目标】1、概述伴性遗传的特点 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 【复习重点】运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 课堂探究与重难点突破 课堂案 核心突破一：伴性遗传的类型及特点 写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 写出人正常与抗维生素D佝偻病的基因型与表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 【典例分析1-1】人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是 A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 【典例分析1-2】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 【归纳总结】1.红绿色盲症遗传的规律（X染色体隐性遗传规律）: ① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲; ② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 ③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。 2.抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）遗传特点： ①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。 3.伴Y染色体遗传特点：因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。 【变式训练】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ） A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体 核心问题突破二：伴性遗传与基因分离定律、自由组合定律的关系 【典例分析2】下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：　　　　　　　　　　 （1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。　（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。　（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____________；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_______,假设某地区人群中每10000个人中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个白化病男孩的概率为________。 【归纳总结】 伴性遗传与基因的分离定律、自由组合定律 ①当我们研究一对性状的伴性遗传时，这一对相对性状一般是一对等位基因控制的，因此它也符合基因的分离规律。在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。 ②当研究分别位于两对或多对同源染色体上的两对或多对等位基因时，若其中一对位于性染色体上，为伴性遗传，其余各对皆为常染色体遗传，则它们符合基因自由组合定律。在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 核心问题突破三：遗传图谱的判断 【典例分析】有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。 (1)棕色牙齿是由位于__ __染色体上的___ _性基因决定的。 (2)写出3号个体的基因型：________。7号个体基因型可能有________