3.3.2遗传系谱图的判断以及基因位置判断方法.pptVIP

A D E F G B P65 T6 P64 T1 P69 T1 P69 T3下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是( ) A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 B．图中6的色盲基因不可能来自4 C．图中1、4是色盲基因的携带者 D．图中2、7是色盲基因的携带者 C P69 T5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由(　　) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 B P70 T 1 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 C P71 T6 火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ） A.雌:雄=1:1 B.雌:雄=1:2 C.雌:雄=3:1 C.雌:雄=4:1 D 3.1.2 遗传系谱图的分析以及基因位置的判断方法 学习目标 1、分析人类系谱图，归纳其解题规律 2、掌握基因位置判断的方法及实验设计 合作探究一、遗传系谱图的解题规律 【思考交流1】遗传病类型的判断（P68） 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病 父传子，子传孙，一传到底为伴Y遗传 第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 图1 图2 图3 图1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是_______遗传病 图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是_______遗传病 图3中，亲子代都有患者，无法准确判断，可以先假设，再推断 隐性 显性 第三步：确定是位于常染色体上还是X染色体上 图4 图5 图6 图7 图4、5中，女性患者，其父或其子有正常，一定是_________遗传 图6、7中，女性患者，其父和其子都患病，很可能是_________遗传 常染色体 伴X染色体 如果已经确定这种病为隐性遗传病： 图8 图9 图10 如果已经确定这种病为显性遗传病： 图8中，男性患者，其母或其女有正常，一定是_________遗传 图9、10中，男性患者，其母和其女都患病，很可能是_________遗传 常染色体 伴X染色体 第四步：不确定的遗传方式，只能从可能性大小推测 （1）若该病代代间呈连续性，最可能为显性遗传病 （2）若男女患病率相当，最可能为常染色体遗传病 （3）若男女患病率相差明显，最可能为伴性遗传 ①若男患者远多于女患者，最可能为伴X隐性遗传病 ②若女患者远多于男患者，最可能为伴X显性遗传病 【典例】 P68 典例2（1） 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 P70 T3 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病， Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病， Ⅱ3为纯合子 C 下图是4个患遗传病的家系谱，下列叙述正确的是（ ） A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者 D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25％ B 【思考交流2】概率的计算 P68 典例2（2） 假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A，a表示，试判断： ①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为______ ②Ⅱ5能产生___种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为___ ③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育患病孩子的概率可高达___． 100％ 2 1/2 1/4 报纸 第5期 第2版 T 13 人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传．有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为