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药学院自命题考试科目 702 药学基础综合 1. 有机化学 《有机化学 （第3版）》 （普通高等教育 “十二五”规划教材 •全国高等医药院校规划教材）科学出版社 （2013年6月出版），吉卯祉、彭松、 葛正华主编。 2. 生物化学及生理基础 《生物化学》（第3版）（全国中医药行业高等教育 “十二五”规划教材）主编：唐炳华，中国中医药出版社，2012年7月。《生理学》 （“十二五”规划教材第九版）中国中医药出版社 （2012年7月出版）牛欣、张志 雄主编。 3. 分析化学 《分析化学》(上、下)黄世德、梁生旺主编，中国中医药出 版社；《分析化学》(上、下)孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社。 总分 300 分，其中有机化学占100 分，生物化学及生理基础占 100 分，分析 化学占100 分。 考试时间为 3 小时，考试方式均为笔试 349 药学综合 1. 有机化学 《有机化学 （第3版）》 （普通高等教育 “十二五”规划教材 •全国高等医药院校规划教材）科学出版社 （2013年6月出版），吉卯祉、彭松、 葛正华主编。 2. 生物化学及生理基础 《生物化学》（第3版）（全国中医药行业高等教育 “十二五”规划教材）主编：唐炳华，中国中医药出版社，2012年7月。《生理学》 （“十二五”规划教材第九版）中国中医药出版社 （2012年7月出版）牛欣、张志 雄主编。 3. 分析化学 《分析化学》(上、下)黄世德、梁生旺主编，中国中医药出 版社；《分析化学》(上、下)孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社。 总分300分，其中有机化学占100分，生物化学及生理基础占100分，分析化 学占100分。 考试时间为 3 小时，考试方式均为笔试 1 药学院自命题考试范围： 《有机化学》考试大纲 一、考查目标 《有机化学》课程要求系统地学习各类有机化合物的结构、性质、反应机制及相互转化 关系。要求考生在掌握有机化学的基本知识、基本理论和基本实验技能的基础上，了解有机 化学的研究方法，培养灵活运用、综合分析和解决问题的能力。 二、考试内容 1、了解有机化学发展历史，对有机化学与药学发展的联系有一定认识，了解有机化学 研究对象，有机化合物的特点，分类和研究方法，能识别常见官能团，烷烃的物理性质变化 规律、环烷烃的分类和结构特点，有机化学反应的研究方法，旋光性的产生，旋光度、比旋 光度的概念，重要卤代烷的性质，烯烃的结构、同分异构、物理性质，炔烃和二烯烃的结构， 苯的结构特点和物理性质、芳香性的概念，醛、酮的物理性质和结构，酚和醌的制备，羧酸 及取代羧酸的结构特点、物理性质，羧酸衍生物的结构和物理性质，有机含氮化合物的结构、 分类，含两个杂原子的五元、六元杂环的结构、性质，糖类化合物在自然界的分布、来源及 生物重要性。 2、熟悉有机化学结构理论，烷烃的卤代反应机理和过渡态理论、环烷烃稳定性的理论 解释、对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点，外消旋体的常见拆分方法以及立体专 一性反应，有机金属化合物的生成，醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响， 烯烃的制备方法，卤代乙烯型和卤代丙烯型卤代烃的特性，常见稠环芳烃的结构及其化学性 质，利用共振式解释定位规律，醛、酮的结构与亲核加成活性的关系，醛酮的制备方法，酚 和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应，羧酸的制备，羧酸衍生物的制备，胺类的 制备，偶氮化合物和重氮甲烷的反应，常见杂环化合物的结构、命名方法，氨基酸的分类和 命名，常见二糖、多糖的结构和性质。 3、掌握共价键的性质、诱导效应，烷烃和环烷烃的构象和命名方法，自由基链式反应 特点及自由基稳定性比较，环烷烃的化学性质 （取代反应和小环的加成反应）、Fisher 投影 式的书写方法，D/L 、R/S 构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法，手性、手性碳 原子、立体异构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念，卤代烷的分 类及命名，一元卤代烷的化学性质，掌握亲核取代反应、消除反应历程、影响因素及取代与 消除之间的竞争关系，醇、醚的系统命名、基本反应和鉴别方法，掌握醇和醚的