高分子的化学反应高分子科学基础81概述高分子的化学.pptVIP

如聚氯乙烯在AgSbF6活化下引发异丁烯接枝反应可示意如下： 阳离子接枝聚合反应易发生向单体的脱质子链转移反应，导致均聚物的生成，为了提高接枝率可在体系中加入“质子阱”或Lewis碱等抑制向单体的链转移反应。 第 八 章 高 分 子 的 化 学 反 应 （2）功能基偶联法 通过功能基反应把带末端功能基的支链接到带侧基功能基的主链上。 第 八 章 高 分 子 的 化 学 反 应 如苯乙烯-马来酸酐共聚物与单羟基聚氧乙烯的接枝反应： 该方法的优越性在于：主链与支链高分子可分别合成与表征，特别是当主链与支链高分子都可由活性聚合获得时，其分子量与分子量分布都可控，因此所得接枝聚合物具有可控而精确的结构。 该方法的局限性在于：（1）偶联反应为高分子与高分子之间的反应，立体阻碍大；（2）可能存在相容性问题。 （3）大分子单体法 大分子单体指末端带有一个可聚合功能基的预聚物，通过其均聚或共聚反应可获得以起始大分子为支链的接枝聚合物，以末端带乙烯基的大分子单体为例，其通式可示意为： 第 八 章 高 分 子 的 化 学 反 应 第 八 章 高 分 子 的 化 学 反 应 大分子单体可由自由基聚合、离子聚合、逐步聚合以及基团转移聚合等，其中以活性聚合法最理想。但有时采用自由基链转移法由于简单易行，应用较多。可聚合基团的引入通常分步进行，如： 8.4. 3 交联（cro