2高考生物大一轮复习 第1单元 遗传定律和伴性遗传 第4讲 人类遗传病与伴性遗传的综合应用.ppt

[最新考纲]　1.人类遗传病的类型(Ⅰ)　2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)　3.人类基因组计划及意义(Ⅰ) 1．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。 2．多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。 3．先天性疾病不一定是遗传病。 4．染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。 5．遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。 6．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 [课前导学] 【答案】①、⑤－b－Ⅰ　②、④－a－Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ　③－c－Ⅲ、V 遗传病的类型 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心如哮喘，少年型糖尿，都为多因传。 [小题通关] 1．思考判断： (1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。(　　) (2)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。(　　) (3)携带遗传病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。(　　) (4)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(　　) (5)先天性疾病就是遗传病。(　　) 【答案】(1)√　(2)√　(3)×　(4)√　(5)× 2．(2017年安徽六校模拟)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．X染色体显性遗传病患者的女儿都患病 B．染色体病是因染色体未正常分开而导致的 C．多基因遗传病在