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二部附录 Ⅷ H 重金属检查法 本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作 用显色的金属杂质。 标准铅溶液的制备 称取硝酸铅0.160g1599g，置1000ml 量瓶中，加硝 酸5ml 与水50ml 溶液后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。 临用前，精密量取贮备液 10ml，置 100ml 量瓶中，加水稀释至刻度， 摇匀，即得，当日使用 （每1ml 相当于10 μg 的Pb ）。 配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。 第一法 除另有规定外，取25ml 纳氏比色管两三支，甲管中加标准铅溶液一定 量与醋酸盐缓冲液（PhpH3.5 ）2ml 后，加水或各药品种项下规定的溶剂稀 释成25ml ，乙管中加入按各药品种项下规定的方法制成的供试液25ml ，丙 管中加入与甲管相同量的标准铅溶液后，再加按各品种项下规定的方法制 成的供试液，加水或各品种项下规定的溶剂使成25ml ；若供试液带颜色， 可在甲管与丙管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之 均与乙管一致；再在甲乙丙三两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml ，摇匀， 放置 2 分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲 管时，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显出的颜色浅 于甲管，应取样按第二法重新检查。 如在甲管与丙管中滴加稀焦糖溶液不能使颜色一致时，可取该药品品 种项下规定的二倍三倍量的供试品和试液，加水或该药品品种项下规定的 1 溶剂使成30ml45ml ，将溶液平均分成甲乙丙三二等份，乙管中加水或该药 品品种项下规定的溶剂适量稀释，经G4 垂熔玻璃漏斗滤过，用水或该品种 项下规定的溶剂淋洗漏斗，合并溶液使成25ml ；甲管中加入硫代乙酰胺试 液2ml ，摇匀，放置2 分钟，经滤膜G4 垂熔玻璃漏斗(孔径3 μm)滤过，用 水或该品种项下规定的溶剂淋洗漏斗，合并溶液，然后甲管中加入标准铅 溶液一定量，加水或该药品品种项下规定的溶剂使成25ml ；丙管中加水或 该品种项下规定的溶剂适量稀释，经G4 垂熔玻璃漏斗滤过，用水或该品种 项下规定的溶剂淋洗漏斗，合并溶液，然后加入与甲管相同量的标准铅溶 液，加水或该品种项下规定的溶剂使成25ml ；再在分别在乙丙两管中加硫 代乙酰胺试液各2ml ，在乙甲管中加水2ml ，照上述方法比较，即得。 供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可取该药品品种项下规定方法制 成的供试液，加抗坏血酸维生素C0.5~1.0g，并在对照液中加入相同量的维 生素C 抗坏血酸，再照上述方法检查。 配置供试品溶液时，如使用的盐酸超过 1.0ml （或与盐酸1.0ml 相当的 稀盐酸），氨试液超过2ml ，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外， 对照液中应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5 ） 2ml 与水 15ml，微热溶解后，移至纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量， 再用水稀释成25ml 。 第二法 除另有规定外，取炽灼残渣项下遗留的残渣，当，由第一法改为第二法 检查时，取各品种项下规定量的供试品，按炽灼残渣检查法（附录Ⅶ N ） 进行炽灼处理，然后取遗留的残渣，如供试品为溶液，则取各品种项下规 2 定量的溶液，蒸发至干，再按上述方法处理后取遗留的残渣，加硝酸0.5ml， 蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放 冷，加硫酸0.5~1.0ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硫酸0.5ml， 蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500~600℃炽灼使完全灰化），防冷， 加盐酸 2ml ，置水浴上蒸干后加水 15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中 性微粉红色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）2ml ，微热溶液后，移置纳氏比 色管中，加水稀释成25ml ；另取配置供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后， 加醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）2ml 与水15ml，微热溶液后，移置纳氏比色管中， 加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml ；照上述第一法检查，即得。 第三法 除有另外规定外，取供试品适量，加氢氧化钠试液5ml 与水20ml 溶解 后，置纳氏比色管中，加硫化钠试液 5 滴，摇匀，与一定量的标准铅溶液 同样处理后的颜色比较，不得更深。