保护基团在有机合成中的应用.pptVIP

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  • 2019-07-20 发布于四川
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保护基团在有机合成中的应用 意义 在有机合成中,许多反应物分子内同时存在着几个可以发生反应的部位,而最理想的合成路线是希望只在所需要的部位上发生反应,而其它部位不受任何干扰,为了解决这一问题,常常采取保护基团的策略,将作用物分子中不希望反应的敏感部位用合适的保护基团掩蔽起来,待反应完成后再恢复原来的基团。 锦囊妙计 一般说来,有机合成若需要基团保护,须给两类信息: 1.基团保护的反应; 2.被保护基团的还原反应。 从题给信息中筛选出以上两条,然后根据基团保护的有机合成过程:基团保护有机合成被保基团还原(前后可能还有其他有机反应),不难得出答案。 常见的基团保护法 基团保护一般包括引入保护基和去保护基的两个过程。包括:对碳碳双键的保护;对酚羟基的保护;对羰基的保护;对氨基的保护;对碳氢键的保护;对醇羟基的保护;对羧基的保护等。 2013年浙江省考试院高考化学测试卷 保护基的使用与避免: 答案1 答案2 答案3 答案4 * 例1 :粘合剂M的合成路线如下图所示: 完成下列填空:(4)反应③和⑤的目的是 。 保护碳碳双键; 练1:以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 (3)反应②③的目的是: 。 保护碳碳双键,防止被氧化 29.某研究小组制备偶氮染料F和医药中间体Y。流程图如下: 例2:以甲苯为原料制取高分子化合物(C7H5NO)n(聚对氨基苯甲酸),基本流程如下: 甲苯 B C D→(C7H5NO)n (3)已知:①苯氨(C6H5NH2)可由硝基苯被还原剂(铁粉+盐酸)还原获得。 所得苯氨容易被氧化。 ②甲苯要引进第二个取代 基,可取代在苯环的对位 上:苯甲酸要引进第二个 取代基则取代在间位上: 写出试剂X、Y、Z的化学式(或名称)。X__________,Y___________,Z_________。 (3)浓HNO3/浓H2SO4 KMnO4/H+ Fe/HCl 练2:已知胺(R—NH2)具有下列性质: (Ⅰ)R—NH2+(CH3CO)2O R—NHCOCH3+CH3COOH (Ⅱ)R—NHCOCH3+H2O R—NH2+CH3COOH 硝基苯胺是重要的化工原料,其合成路线如下: (1)a、c、e分别为________。(填选项编号) A.H2O B.(CH3CO)2O C.硝硫混酸 (2)物质B的结构简式为:________; (3)②反应方程式为: 。 B、C、A 例3:对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛,具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成: (4)反应①、③的目的是       。 保护酚羟基不被硝酸氧化 练3:工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯 一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下(反应条件及某些反应物、产物未全部注明): 按上图填写下列空白: (1)在合成路线中,设计反应③和反应⑥的目的是____________。 (2)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)。 _________________________________________________________________________ 保护酚羟基不被氧化 例4:化合物A是石油化工的一种重要原料,用A和水煤气为原料经图所示途径合成化合物D(分子式为C3H6O3)。 反应④的目的是 。 保护醛基,防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化 练4:已知下列信息: ①烯键在一定条件下氧化可生成二元醇: ②醛能发生如下反应生成缩醛: 缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难起反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛。 现有如下合成路线: 试回答下列问题: (1)写出A、B的结构简式:________、________。 (2)写出反应Ⅲ的化学方程式:________。 练5:替米呱隆(Timiperone)主要用于治疗精神分裂症。其合成路线如下: 将B转化为C的目的是 。 保护羰基,防止其在后面催化加氢时被还原 已知: 写出由B制备高分子化台物 的合成路线流程图(无机试剂任选)。 在有机合成中,尤其是在复杂产

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