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药代动力学主要参数意义及计算 中国医科大学药理学教研室 刘明妍 吸收过程相关参数 AUC 达峰时间Tmax 峰浓度Cmax 生物利用度 血药浓度—时间曲线下面积（AUC） 与吸收后进入体循环的药量成正比 反映进入体循环药物的相对量 血药浓度随时间变化的积分值 AUC计算方法 积分法： 梯形法： 口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100％，肠道首关效应为43％，肝脏首关效应为44％，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？ F＝100％×（1-43％）×（1-44％） ＝31.92％ 绝对生物利用度 分布过程相关参数： 表观分布容积（Vd） 体内药物总量待平衡后，按血药浓度计算所需的体液总容积。 X：体内药物 总药量；C：血药浓度 若体内药量相同，而血药浓度高，则Vd小 （主要分布在血浆中） 若体内药量相同，而血药浓度低，则Vd大 （主要分布在组织中） Vd是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物与组织结合程度。 60kg正常人，体液总量36L(占体重的60%) ，其中血液3.0L(占体重的5%)，细胞内液24L(占体重的40%)，细胞外液12L(占体重的20%) 若Vd3L，说明只分布在血管中，如酚红 若Vd≤36L，说明分布在体液中 若Vd≥100L，说明与组织特殊结合 Vd求解法 图解外推法： 适用于一室模型 半对数坐标