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一、理想气体状态方程（Ideal gas equation of state） 上一页 下一页 第一章 气体和溶液 * 主目录 第一章 气体和溶液 第一节 气体 第二节 溶液 第三节 胶体溶液 第一章 气体和溶液 1、理想气体定义：分子不占体积，分子间无相互作用力。 2、数学形式：理想气体状态方程： 实际气体状态方程： 其中R为摩尔气体常数，对理想气体标准状态下： 注意量纲： 3、其它变形： 第一节 气体 (Gas) 二、道尔顿（Dalton）分压定律 1、表述：混合气体的总压力等于各组分气体的分压之和。分压是指组分气体单独占有混合气体容积时所产生的压力。 2、数学形式： 由理想气体状态方程：分压 则有总压 （1）式/（2）式得： （1） （2） Xi 为摩尔分数 对含A、B两组分的混合气体 注意：只有理想气体才严格遵守分压定律，低压下混气可近似适用。 另外：排水法收集的气体中：P总=P气+P水蒸汽 ， P气= P总-P水蒸汽 3、举例：P3例1-2，例1-3。P4表1-1水在不同温度下的饱和蒸汽压表。 第一节 气体(Gas) 一、分散系(Disperse system) 1、分散系 (Disperse system) ：一种或几种物质以细小的粒子分散在另一种物质里所形成的体系叫分散系。 分散质 (Dispersate) ：被分散的物质。 分散剂 (Dispersant) ：把分散质分散开的物质。 举例：浑浊的河水，牛奶，糖水，食盐水。混合气体等。 2、分散系的分类：（1）分子分散系(d 1nm)，单相体系。又称溶液。 （2）胶体分散系( d=1-100nm),多相体系。又称胶体。 （3）粗分散系(d 100nm)，多相体系。又称浊液。 3、相(Phase)：体系中物理化学性质完全相同的部分称为相。在多相 体系中相与相有明显的界面。 4、溶液(Solution)：是高度分散的分子分散系。可分为固体溶液（固溶体、合金）、液体溶液（重点讨论）和气态溶液（空气）。 第二节 溶液 (Solution) 二、稀溶液的依数性(Colligative properties)(1/5) 第二节 溶液 (Solution) 不同溶液性质各不相同，但溶液浓度足够稀时，则有一类性质是共同的。它们与溶液的本性无关，只与溶液浓度有关。这类性质主要是指蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和具有渗透压这四大性质。 1、蒸汽压下降： 平衡时，蒸发与凝聚速率相等，水面上的蒸汽压，即饱和蒸汽压（Ps）与温度有关。T越高，P0s越大。 在水中加入难挥发的溶质后，单位时间内逸出水面的水分子数减少，平衡时，溶液液面上的蒸汽压（P溶液）一定小于纯溶剂的饱和蒸汽压（P0s）： P溶液 P0s 大量实验证明P溶液与溶剂的摩尔分数XB有关。 拉乌尔定律（Raoult）：溶液蒸汽压下降与溶质的摩尔分数成正比，溶液越稀越严格服从该定律。若A表示溶质，B表示溶剂，其数学形式为： 蒸汽压下降的值可由该式算出 例如有 b mol溶质溶解于1Kg（=1000g/18g=55.6mol）纯水中,则ΔP为 一定温度下，P0B为一常数，合并常数项则得 结论：一定温度下，蒸汽压下降与溶液的质量摩尔浓度成正比。 二、稀溶液的依数性(Colligative properties)(2/5) 第二节 溶液 (Solution) 沸点：液体上方的蒸汽压等于外界压力时的温度叫液体的沸点。水在101325pa时的正常沸点为100℃ 若在水中加入难挥发的溶质后，溶液的蒸汽压要下降，如P-T图所示 2、沸点升高（Boiling pointrising）： 同一温度下，溶液的蒸汽压低于溶剂，若要使溶液沸腾，即要使溶液蒸汽压等于外压，必须使其温度进一步升高，才能使其沸腾，因而，相对于纯溶剂而言，溶液的沸点要高一些。可用下式计算。 其中Kb为沸点升高常数，它只取决于溶剂，而与溶质的本性无关。P8表1-2 二、稀溶液的依数性(Colligative properties)(3/5) 第二节 溶液 (Solution) 凝固点：某物质液相蒸汽压等于固相蒸汽压时的温度叫液体的的凝固点。一般固相蒸汽压很小，如水的相图。 3、凝固点降低(Freezing point lowering)： 图中OB-汽液平衡曲线，O’B’-溶液汽液平衡曲线 OA–固液平衡曲线，OC–固汽平衡曲线 O点水的蒸汽压等于冰的蒸汽压，为凝固点。 由于溶液的蒸汽压低于纯水的蒸汽压，O’B’交OC于O’,要使溶液凝固，必须降低温度。因而，凝固点必然下降。其下降值可用下式计算。 其中Kf为凝固点降低常数，它