生产企业试验室的要求.doc

PAGE — PAGE 25 — 附件六： 生 产 企 业 试 验 室 的 要 求 一、适用范围 本附件适用于在生产企业试验室内，对该企业产品进行环保生产一致性监督检查和免检抽查的情况。 二、试验室的能力要求 （一）试验室应具备有效运行的内部质量体系，确保检测数据的科学性和准确性。 （二）设备性能、标准物质和试验环境要达到GB18252.2-2001的要求。 （三）试验操作规范，符合相关标准和规定的要求。 三、试验室的确定 由国家环境保护总局指派的专家组按照本附件附表1和附表2的要求，对试验室的质量管理和仪器设备条件进行审查，并确定该次检测是否在生产企业试验室进行。 附表1： 生 产 企 业 试 验 室 能 力 核 查 表 编号 核查内容及要求 是/否 说明 一、 试验室内部质量体系 试验室是否已经通过有关主管部门的计量认证 试验室如未通过计量认证，需核查以下项目： -- 1、测量是否具有可溯源性 2、是否具有试验人员培训、考核上岗制度 3、是否制订了相关试验程序 4、是否有设备仪器和标准物质的管理规程 5、是否有试验环境条件控制规定 6、是否进行比对试验 二、 设备性能是否达到GB18252.2-2001的要求 三、 标准物质是否达到GB18252.2-2001的要求 四、 试验环境是否达到GB18252.2-2001的要求 五、 试验操作是否符合GB18252.2-2001和相关规定的要求 附表2： 生产企业试验室的仪器设备和标准物质[1] 序号 仪器设备和标准物质 名称 规格型号[3] 技术指标 生产厂 检定周期 是否在有效期内[4] 测量 范围 准确度 注：[1]填写完成执行相关标准所必需的所有仪器和标准物质； [2]生产企业对本试验室仪器设备或标准物质的编号； [3]规格型号中应对所用气体分析仪的型式进行标注说明，如测量THC的气体分析仪为FID（干基）。 [4]生产企业依据质量管理体系的要求，做出所用所有仪器均在计量检定有效期使用的保证。填写“是”或“否”。