植物的细胞信号转导正确.ppt

Morphology of wild-type, and mutant,2-day-old seedlings. Wild type (middle), gpa1-1 (left), and gpa1-2 (right). Bar, 1.5 mm. 通过对拟南芥gpa1-1突变体（缺乏GPA1）研究表明：该突变体在下胚轴和叶形成过程中细胞分裂减少。 Cellular phenotypes from the ectopic expression of GPA1 induced by dex. Arrowheads indicate the position of ectopic cell divisions. 而对拟南芥GPA过量表达突变体研究表明：该突变体过量表达GPA1 并导致细胞异常的分裂，包括形成大量过分分裂的分生组织。 在酵母菌中过量表达豌豆的Gα刺激了细胞的分裂。 这些研究都表明GPA1参与了控制细胞分裂的信号转导过程。 因为细胞分裂增殖受植物激素影响 所以推出 植物素调节的细胞增殖中G蛋白的α亚基扮演了一定的角色 AGB1 （β亚基）和AGG1 （γ亚基）： 对拟南芥G蛋白β和γ亚基研究方面的报道较少。 Lease等人利用G蛋白β亚基的突变体agb1-1研究也表明，突变体的叶、花和果实的发育与其野生型明显不同， 这表明AGB1参与了对拟南芥的器官形状的形成有关的一条信号转导途径—— ER（a kind of receptor-like kinase） 信号转导途径。 agb1-1 plants express similar fruit phenotypes, as seen in er plants. Analysis of agb1-1 er double mutants suggests that AGB1 may function in an ER developmental pathway 植物G蛋白信号转导上游受体的研究目前尚未有突破，其可能的情况： 一是在植物中G蛋白仅仅偶联了1个或很少的七次跨膜蛋白受体，并将跨膜信号转导给下游受体，这反映在所有植物G蛋白的C末端区域具有极高的保守性，而在有上千种受体的动物细胞中，这一区域的保守性并不很高。 二是在植物中G蛋白的信号转导途径可能并不依赖于七次跨膜蛋白受体。 三是近年来关于植物中类受体蛋白激酶（receptor-like kinases）的研究表明，G蛋白可能是与植物中所存在的数百种类蛋白激酶相偶联的 。 第三节 细胞内信号分子与第二信使系统 胞外信号经跨膜转换以后，通过第二信使信号进一步传递和放大，最终引起细胞中的生化反应。 Ca2+ cAMP 第二信使 IP3 DAG cGMP, H+,抗坏血酸，谷胱甘肽，过 氧化氢 研究较深入 一、Ca2+和钙结合蛋白 ⒈ 钙稳态：细胞质中Ca2+浓度小于或等于0.1umol/l。 细胞壁是胞外钙库 液泡、内质网、 线粒体等是胞内钙库 钙库中Ca2+浓度比细胞质中的高2个数量级以上。 ⒉ 钙稳态的调节 受激态：当细胞受到外界刺激时，细胞质中Ca2+浓度 会急剧增加。与膜上的钙通道和钙泵有关。 质膜上 1.Ca2+通道控制Ca2+内流， 2.Ca2+泵(Ca2+-ATP酶)负责将胞内的Ca2+泵出细胞质至胞外钙库。 胞内钙库膜上 1.Ca2+通道控制胞内钙库的Ca2+外流， 2.Ca2+泵(Ca2+-ATP酶)和Ca2+/nH+反向运输器将胞质中的Ca2+积累在胞内钙库。 ⒊ Ca2+和钙调素的靶酶 CaM (钙调素)， CDPK (钙依赖型蛋白激酶) CaM 是一种耐热的球蛋白，等电点4.0，相对分子量16.7×103，它具有148个氨基酸的单链多肽。与Ca2+有很高的亲和力，一个CaM分子可与4个Ca2+结合。 ⒋ Ca2+·CaM复合体的靶酶 Ca2+- ATP 酶, Ca2+通道， NAD激酶 ， 多种蛋白激酶等。