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厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 检（治）具装置管理程序 ISO/TS16949：2002 文件编号：QP-760-02 版本/次： 1.0 制/修订单位：品保部 序号 版 次 制/修订日期 修订页次 制/修订内容摘要 1 1.0 2006．09．28 制 订 2 3 4 5 分 发 记 录 分 发 单 位 副 本 编 号 份 数 分 发 单 位 副 本 编 号 份 数 总 经 理 01 工 程 部 07 副总经理 02 注 塑 部 08 管理代表 03 五 金 部 09 管 理 部 04 精密冲压部 10 营 业 部 05 品 保 部 06 核 准 审 查 制/修订人员 受 控 章 n 副本编号： 厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 文件编号 QP-760-02 页 次 1/4 制订部门 检（治）具装置管理程序 版 次 1.0 品保部 发行日期 2006.10.01 检（治）具装置管理程序乌龟图 谁来做（实施）？ 谁来做（实施）？ 用什么资源(设备、材料)？ 模具课工程部 模具课 工程部 品保部 账册 量测仪器 检（治）具架 标签 输出结果检（治）具总览表检（治）具履历表 输出结果 检（治）具总览表 检（治）具履历表 校验合格的检（治）具 输入资讯 检（治）具需求 检（治）具需求 检（治）具校验计划 标签 检（治）具图纸 检(治)具装置 检(治)具装置 管理程序 用何程序/步骤/方法？检（治）具装置管理程序用何指标(KPI)衡量 用何程序/步骤/方法？ 检（治）具装置管理程序 用何指标(KPI)衡量？ 所有的检（治）具装置100％按校验计划校正及保养 所有检（治）具100％纳入检（治）具总览表 副本编号： 厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 文件编号 QP-760-02 页 次 2/4 制订部门 检（治）具装置管理程序 版 次 1.0 品保部 发行日期 2006.10.01 目的： 为使本公司生产顺利进行，所有检（治）具，均能有充分的管制校验、并维持良好的精确性和使用寿命。 范围： 凡本公司内用于生产、检验的检（治）具均属之。 定义： 治具：为使产品质量稳定、客户满意而设计的辅助生产的设备或工具。 检具：因检验、测量仪器设备无法检测而设计的辅助用于产品质量检验的量具。 职责： 使用单位提出检（治）具设计、验收及保管与日常维护保养工作。 工程模具课负责检（治）具的制作。 内容： 流程图 流 程 图 职责单位 相关说明 使用表单 检治具需求规划编号 建档使用管理、维护保养分 检治具需求规划 编号 建档 使用管理、维护保养分 模具课自制/外购 核 准 验 收 校验计划制定 校 验 报 废 N N 使用部门 为辅助生产或产品检验而设计 副总经理 对设计图纸进行批准 模具课 营业部 由模具课负责制作检（治）具，无法制作时，采购组负责外购或委外制作。 《请购单》 工程部 品保部 依设计图纸进行验收 品保部 检验合格并在投入使用前登录列表管制，并刻上对应编号 《检（治）具总览表》 《检（治）具履历表》 使用部门 负责检（治）具使用、维护、保养 品保部 根据使用频率、购入年限与维修情形制定校验计划 《检（治）具校验计划表》 品保部 依据《检（治）具总览表》要求规格与精度进行测量 《检（治）具总鉴表》 《检（治）具履历表》 使用部门 提出报废申请 《设备报废申请表》 副本编号： 检（治）具装置管理程序 文件编号 QP-760-02 页 次 3/4 资料归档 资料归档 相关部门 《质量记录控制程序》 5.2 检(治)具的需求规划、核准与制作: 5.2.1 相关部门因修复或生产辅助需要、检验欠缺、报废、为提升检测能力而有需求时，可请模具课设计图纸制作或外购和委外制作，自制、外购和委外制作需经副总经理批准后，方可生效。 5.2.2 模具课根据使用部门提供的实用资料制作检(治)具，若厂内无法制作时，可由采购委外加工或外购。 5.3 检(治)具的验收、编号、建档管理: 5.3.1 当检（治）具制作完成后，相关部门依设计图纸规格对制作好的检（治）具进行验收，若验收合格后贴上绿色“合格”标签，不合格时退回模具课重新制作或由采购退回供应商。 5.3.2 对检验合格的检(治)具在投入使用前，各使用部门须列入各自《检(治)具总览表》和《检（治）具履历表》内管制。并在检(治)具上刻上其对应编号。 5.3.3检(治)具编码原则如下： □□-□□-□□ 流水码：以数字01-09表示 设备类别码（JZ） 部门（品保-