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- 2019-07-18 发布于贵州
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* 保健食品样品试验现场核查 中国疾病预防控制中心 营养与食品安全所 李业鹏 2005.6 * 主要内容 核查依据 核查内容 核查程序 核查注意事项 * 依据--保健食品注册管理办法(试行) 第五条 国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作,负责对保健食品的审批 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验 …… * 依据--保健食品注册管理办法(试行) 第二十五条 对符合要求的注册申请,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理申请后的15日内对试验和样品试制的现场进行核查,抽取检验用样品,并提出审查意见,与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局,同时向认定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品 * 依据--保健食品注册管理办法(试行) 第三十条 国家食品药品监督管理局应当在收到申报资料和样品后的5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的注册申请,国家食品
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