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- 2019-07-20 发布于江苏
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考点40 微生物的培养、分离及计数;高考考法突破;应试基础必备;(3)实验操作
①制备固体培养基
a.步骤:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。
b.倒平板操作时待培养基冷却至50 ℃左右时,在酒精灯火焰附近倒平板。
②纯化菌种
a.原理:在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞,使其长成单个菌落,这个菌落就是一个纯化的细菌菌落。
b.方法:平板划线法、稀释涂布平板法。
③菌种的保藏
a.临时保存:固体斜面培养基上4 ℃保存,菌种易被污染或产生变异。
b.甘油保存:甘油瓶中-20 ℃冷冻箱中保藏。;;②间接计数法(活菌计数法)
A.原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数就能推测出样品中大约含有多少活菌。
B.计算公式:每克样品中的菌株数=(C÷V)×M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
C.操作
a.设置重复组,增强实验的说服力与准确性。
b.为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。
(3)实验流程:土壤取样→制备培养基→微生物的培养与观察→细菌的计数。;3.培养基对微生物的选择作用
;高考考法突破;(2)培养基的分类;(3)培养基的配制原则;注意:①自养微生物与异养微生物类型划分的主要依据:能否以无机碳作为生长的主要或唯一
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