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Vo l. 3 1 高 等 学 校 化 学 学 报 No. 2
2010 年 2 月 CHEM ICAL JOURNAL OF CH IN ESE UN IV ER SITIES 293 ~295
糖尿病肾病患者 AR基因表达量测定
1 2 3 3 1 1, 3
何永鑫 , 李 雪 , 范雪梅 , 王 琬 , 王义明 , 罗国安
( 1. 清华大学化学系 , 2. 医学院 , 北京 100084; 3. 华东理工大学药学院 , 上海 200237)
( )
摘要 对 50例正常人和 80名糖尿病肾病不同分期的患者进行醛糖还原酶 A ldo se R educta se, AR 基因的表
( )
达量测定 , 提示 AR 基因有望成为糖尿病肾病 DN 早期诊断的生物标志物以及 DN 治疗上潜在的药物靶点 ,
并且利用 AR 基因对 DN 的中医诊断进行了分子生物学验证.
关键词 糖尿病肾病 ; 醛糖还原酶 ; Taqm an实时荧光定量 PCR
中图分类号 O657; Q344 + . 13 文献标识码 A 文章编号 (2010)
( ) [ 1 ]
糖尿病肾病 D iabetic N ep hrop athy, DN 是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一 , 30%~40%的
糖尿病病人发生 DN , 使其成为终末期肾衰竭的主要原因之一 , 临床特征为蛋白尿 、渐进性肾功能损
害 、高血压和水肿 , 晚期则出现严重肾功能衰竭 , 是糖尿病患者的主要死亡原因之一 [ 2 , 3 ] . 近年来 , 随
着我国人口人均寿命延长及生活饮食习惯和结构的改变 , 糖尿病的患病率呈直线上升趋势 , 由于治疗
方法的改善和生存时间的延长 , 糖尿病肾病及其它并发症发病率也在增加 [ 4 , 5 ] , 因此应对早期合理治
疗糖尿病和早期诊断治疗糖尿病肾病引起重视. 研究显示 , 糖代谢的多元醇通路与 DN 等慢性微血管
[ 6 ] ( )
并发症密切相关 . 醛糖还原酶 A ldo se reducta se, AR 是多元醇通路的限速酶 , 该基因表达异常或酶
活性改变 ,将促进糖尿病微血管并发症的发生 [ 7 ] . 功能性 AR 基因定位于染色体 7q35, 长约 10 kb , 包
( )
括 10个外显子 , 可能是 DN 的易感基因. AR 属还原型辅酶 Ⅱ NAD PH
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