敦化职业教育中心教师姓名姜永纯UniversityofScienceand.pptVIP

§1.芳香化合物的分类和命名 §2、苯的结构 二、苯的结构的现代理论： 三个成键轨道电子云叠加的总形象： 三、苯的结构表示法： §3、苯的化学性质 1.苯的卤代 2.硝化 3.磺化 4. 付-克反应 (Friedel-Crafts)2 讨论： 2）.酰基化反应 讨论： 5.其它亲电取代： 二、苯的加成反应： 三、氧化 四、苯的亲核取代反应 2.氯苯的取代： §4、苯环上亲电取代反应的定位规律 及其应用 邻对位定位基—大多致活： 强: O-, NR2, NHR, NH2, OH, OR 中: RCONH-, RCOO-; 弱: CH3(R), Ar, F, Cl, Br, I 二、定位规律的理论解释： 2. 致钝，间位定位基： 4. 定位效应的其他影响因素： §5、稠环芳烃: 2、萘的化学性质性质： 2. 菲 三.致癌芳烃： §6 、非苯芳烃 二、 Hückel 规则 2). 四元环，二价离子—芳香性 4). 七元环六电子—芳香性： 2.大环芳香化合物 Hückel 规则不仅适用于碳环，也适用于杂环。 历程：消除—加成 ① .低温可观察到它的光谱 ② .加活性试剂可截获 苯炔历程的证据： 一、定位规律： R基团使苯环亲电取代变易, 第二取代基主要进入临对位;