05临床药学临床药理学复习试题(覃).docVIP

一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C 随机；B. 对照；C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性 6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2 C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（ D ） A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（ D ） A．口服药物的吸收延缓 B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降 D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（ B ） A．妊娠半个月以内 B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月 D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类 B．B类 C．C类 D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑 B．甲氨蝶呤 C．环磷酰胺 D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴 14. 下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（ B ）。 A. 氯霉素； B. 已烯雌酚； C. 卡那霉素； D. 苯妥英钠 16. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 17. 药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（ C ） A．一级速率过程 B．二级速率过程 C．零级速率过程 D．米-曼氏速率过程 E、以上都不是 18. 评价生物利用度的指标不包括（ B ） A．Cmax B．Vd C．AUC D．tmax 19. 从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是（B ） A．药物的总剂量 B．游离型药物浓度 C．结合型药物浓度 D．血药浓度 20. 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（ A ） A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围 21. 按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为（C ） A． A、B、C、D、E五类 B． A、B、C、D、W五类 C． A、B、C、D、X五类 D． A、B、C、D、Y五类 22. 哮喘首选的对症治疗药是：（ D ） A．M受体激动药 B．α受体激动药 C．选择性β2受体阻断药 D．选择性β2受体激动药 23. 右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B． 疗效持续时间 C．作用残留时间 D． 最大效应时间 24. 右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效时间 B． 疗效持续时间 C．作用残留时间 D． 最大效应时间 E. 达峰时间 25. 右图中“C”表示的意义为（