甚至导致细胞的死亡.docVIP

目前，常用的细胞显微镜观测需要对细胞进行染色或标记，或通过外界激发光源对细胞成像进行分析，但这些标记以及长时间的暴光往往对细胞有一定的伤害，甚至导致细胞的死亡，无法获知细胞真实长生状况。另外传统的终点法检测，也只能得到一个简单的终点结果，无法了解细胞的动态过程，甚至失去一些重要信息，而导致不准确或错误的结论。因此，极需要一种非侵入非破坏性的细胞培养实时成像分析方法解决上述难题。目前市场上的一些非侵入技术，如：电阻抗和相差成像技术，虽然对细胞无破坏，但仍然存在着一些缺陷。相衬和干涉场显微成像技术可以拍摄高对比度的图像，电阻抗传感技术可以检测细胞数量和形态的相对变化，但不能对细胞成像。它们都不能反