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超细纤维PVDF / PC静电纺丝分散解决方案 HAINING NA，XIWANG LIU,，HUA SUN,，YUNHUI ZHAO，CI ZHAO，XIAOYAN YUAN 天津市重点实验室的复合材料和功能材料、材料科学与工程学院、天津大学 天津 300072, 中国 北京科技和商业大学数学、物理部门、北京100037年,中国 2009年6月22日收到;2009年10月16日修订;接受于2009年10月24日 序列号:10.1002 / polb.21899 发表在跨学科的韦利在线。 简介 分散的聚偏氟乙烯(PVDF)/聚碳酸酯PC)的混合溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMF)/四氢呋喃(四氢呋喃)被用来纺丝，为了讨论属性之间的关系的聚合物分散体与形态的超细纤维获得的。变化配比的PVDF / PC,相对分子质量的PVDF,体积比DMF /四氢呋喃、形态和结构的超细纤维准备PVDF / PC改变符合粘度、表面张力的PVDF / PC分散体系。当PVDF / PC不同质量比的9/1至5/5,聚合物分子链的能力混乱度在PVDF / PC色散减少对低相对分子质量的PC和更高的连锁刚度,导致形成的串珠纤维连同截然不同的核/壳结构。类似的现象也曾发现当低分子质量的PVDF是用来代替较高。虽然改变DMF /四氢呋喃体积比没有特别有助于属性的PVDF / PC分散体系,加速蒸发和溶解性的混合溶剂的四氢呋喃数量增加是可行的生成统一的纤维形态和不同的核/壳结构。 关键词:电纺;纤维;形态;聚(偏氟乙烯)、聚碳酸酯 前言： 电纺的发展,多组分电纺已经开始附上近年来广泛关注。现在一些聚合物,它过去被公认为低静电纺丝能力,可以制备成超细纤维通过静电纺丝多组分。魏等人报道说,核/壳结构可以制备超细纤维,通过电纺聚合物溶液的不兼容的二进制文件,如聚丁二烯(PB)/聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/ PC,聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯。一般的浓度所使用的电纺的解决方案，结晶精制低于多云的点。与溶剂的蒸发电纺浓度纺丝解决方案增加到多云的观点,当时异构分散体可以生产由于不相容聚合物之间的相分离,因此,核/壳结构的超细纤维可以静电纺丝过程中形成的。但是,可能会有一些差异,当更高浓度的二进制兼容聚合物分散液直接用于电纺。由于相分离和异构的色散已经出现在这个高集中分散液,除非没有其他过程发生在电纺除了相分离,它可以推测,只有连续的结构化纤维可以生产。徐曾经注意到,分散球形阶段存在的乳液可以自发地转移到超细纤维的中心,形成了核心的纤维,当他们电纺的异构聚氧)/聚乙二醇)一聚(外酸)乳液。这是说,转换分散在异构分散球形阶段的主要因素之一,这可能会影响纤维的微观结构大多是在电纺的组分。此外,属性的高浓缩的异构的聚合物乳液,将明显改变体积比混合溶剂作为以及类别和成分的聚合物。和明确的解释核/壳结构的纤维的形成可能是表征的估计性能的关系及显微组织电纺纤维分散体系。在本文中,高集中聚偏氟乙烯(PVDF)/ PC分散体被用于电纺的超细纤维进入。属性之间的关系的PVDF / PC分散体和微结构的超细纤维的变化进行了详细分析了聚合物,PVDF的相对分子质量和混合溶剂比，(DMF)/四氢呋喃(四氢呋喃)。 表1成分和性质的PVDF / PC为电纺的分散体系 a: 一种粘性:剪切速率的值是65S-1。 b组:PVDF / PC的质量比、相对分子质量的PVDF = 3.5 -4.0 * 105(T # 13001。 c :Group B:不同相对分子质量的聚偏氟乙烯、C-1:2.7×105(T # 10001,c - 2:3.1 - -3.5×105(T # 11001,C-3:5.5×105(T # 17001)。 d: Goup C:不同于DMF /THF相对分子，PVDF = 3.5 - 4.0x 105(T # 13001)。 实验 材料 聚偏氟乙烯的相对分子质量：2.7 x105(T # 1000),3.1 - -3.5×105(T # 1100),3.5 - -4.0×105(T # 1300),和5.5×105(T # 1700),分别是从日本吴羽化学工业(日本),和相对分子质量的PVDF一3.5 - 4.0 \ 105(T # 1300)并用大部分除非指定。PC提供：通用电气公司(美国)的相对分子质量下降3.1 * 104用凝胶渗透色谱所决定。(Ru04)在水溶液0.5%收集来自奥尔德里奇。氯仿(CHCL3)溶解在化学试剂。PVDF / PC分散体的制备PC,溶解在混合溶剂DMF和四氢呋喃在一定容积比形成PC透明的解决方案中0.06 - -0.14 g /毫升的浓度。与此同时,PVDF是在DMF在30 - 45oC准备PVDF透明的解决方案集中的0.21 - -0