动物传染病第4章 猪传染病.pptVIP

2）急性型 病猪在临床上表现为初期精神沉郁，食欲减退，体温升高到40耀40.5℃ ，持续腹泻，排出黄色至灰色的稀粪，粪便中含有大量半透明的黏液而使粪便呈胶冻状，粪便中还混有黏液、血液及纤维碎片，后期粪便呈棕色、红色或黑红色，并且病猪弓背吊腹，脱水消瘦，虚弱死亡或转为慢性型。病程1耀2周。 * 3）慢性型病猪表现时轻时重的黏液出血性腹泻，粪便呈黑色，具有不同程度的脱水表现，生长发育受阻。慢性病猪的病死率虽低，但生长发育不良，饲料报酬低，部分康复猪还可复发。病程在2周以上。哺乳仔猪通常不发病，或仅有卡他性肠炎症状，并无出血。 * 4.3.4 病理变化 病死猪一般显著消瘦，被毛为粪便污染。病变主要在大肠（结肠和盲肠），回盲瓣为明显分界。最急性型病猪粪便内有黏液和带有血液或血块，并混有脱落黏膜或纤维素渗出物的碎片，其味腥臭。急性型病猪的大肠壁和肠系膜充血、水肿，淋巴滤泡增大，肠黏膜肿胀，并覆盖有黏液、血块及纤维素性渗出物。随着疾病进一步发展，肠壁水肿减轻，而黏膜炎症加重，由黏液出血性炎症发展为出血性纤维素性炎症，黏膜表层坏死，形成黏液纤维蛋白性假膜，外观呈麸皮样或豆腐渣样，剥出假膜则露出浅表的糜烂面，其他脏器无明显变化。 * 4.3.5 诊断 1）临床诊断根据本病流行缓慢，多发生于1.5耀4月龄的猪，哺乳仔猪及成年猪少见，临床上表现为病初的黄色或灰色稀粪，以后下痢并含有大量黏液和血液，病变局限于大肠，可做初步诊断。必要时可进行实验室细菌学检查和血清学试验。 * 2）细菌学检查通常包括抹片镜检、细菌的分离鉴定和动物接种试验等。 （1）抹片镜检 取急性病猪的大肠黏膜或粪便抹片染色镜检或暗视野显微镜检查，如发现多量猪痢疾蛇形螺旋体（≥3条/视野），可作为诊断依据。但镜检法对急性病例后期，慢性型和隐性带菌及用药后的病例检出率低。 （2）分离鉴定 直肠拭子采集大肠黏液或粪便划线接种于选择性培养基上进行厌氧分离. * （3）将分离纯化的菌株按25亿耀50亿/头胃管投服健康幼猪，连服2次，观察30d，若有50% 的感染猪发病，即表示该菌株有致病性。本试验亦可用幼小鼠或幼豚鼠来做。 3）血清学试验猪痢疾的血清学检查和鉴定方法很多，目前采用的血清学方法有微量凝集试验、ELISA法、琼脂扩散试验等方法。但在实际应用中或缺乏敏感性，或缺乏特异性，甚至两者都不行，不能作为个体带菌猪的可靠检测。 * 4）分子生物学检查在此病诊断中的应用先后发展了全染色体探针和聚合酶链反应（PCR）的方法，其中PCR方法特异、快速、敏感。 5）鉴别诊断本病应注意与猪增生性肠炎、仔猪黄痢、仔猪白痢、猪副伤寒、仔猪红痢、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染相鉴别。 * 4.3.6 防制1）管理预防猪群一旦感染上本病，难以用药物防制根除，所以严格从日常饲养管理上做好预防工作是必要的，具体方法可采取以下措施：①禁止从疫区引进种猪，必须引进时应进行严格的检疫，并至少隔离观察1个月。②在非疫区发现本病，应采取全群淘汰或选择淘汰阳性猪只的防制策略。经彻底清扫和消毒，待空圈2耀3个月后再由无病猪场引进新猪。③对无病猪群，应加强饲养管理和清洁卫生，保持栏圈干燥、洁净，并实行“全进全出”的肥育制度；发病猪数量多、流行面广而难以全群淘汰时，对猪群采用药物治疗，并结合消毒、隔离、合理处理粪尿等措施，可有效地降低猪群的发病率。 * 2）疫苗免疫对疫苗的免疫效果褒贬不一，最初人们发现经急性感染，不经药物治疗的康复猪，能抵抗本菌攻击，证实猪痢疾短螺旋体的免疫性。而本菌经传代培养后毒力降低的疫苗免疫猪则无免疫效果。国外用自体菌苗可减轻临床症状和病原的排出，对于反复发病的猪场可考虑使用，有一定的效果。 * 3）药物防治药物可控制猪群的发病率、减少死亡，但停药后容易复发，在猪群中难以根除。因此，应采取综合性预防措施，并配合药物防治才能有效地控制或消灭该病。可用的药物包括痢菌净、杆菌肽、洁霉素、泰乐菌素、四环素族抗生素、二甲硝基咪唑、链霉素、红霉素等。用药疗程一般3耀5d，停药10耀20d后，换用另一种敏感药物，并应在防治过程中及时评估效果，剔除不敏感药物，及时调整防治方案。另外，用药前，场内及周围要全面灭鼠，猪粪要彻底清除，注意环境消毒，搞好猪场卫生管理。 * 4.4 猪支原体肺炎 猪支原体肺炎（Mycoplasmalpneumoniaofswine），又称猪霉形体肺炎，俗称猪气喘病，是猪的一种慢性呼吸道传染病。该病的主要症状是咳嗽和气喘，主要病变为急性病例以肺水肿和肺气肿为主，亚急性和慢性病例为肺两侧尖叶、心叶、中间叶和隔叶前缘呈对称性“肉样”或“虾肉”样实变。患猪生长缓慢或停止，饲料转化率低，肥育期延长。 * 4.4.1 病原 病原为猪肺炎支原体（Mycoplasmahyopneumon