羧甲基半胱氨酸理化性质本品加氢氧化钠试液.PPT

?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? * * 药物化学 主编 刘文娟 李群力 全国高职高专院校药学类 与食品药品类专业“十三五”规划教材 第九章 呼吸系统药物 作者姓名：顾宏霞 作者单位：皖西卫生职业学院 目录 第一节 镇咳药 第二节 祛痰药 第三节 平喘药 案例导入 患者，男，40岁，因感冒后持续咳嗽，按照药品说明书服用止咳露，每日3次、每次15ml,症状没有缓解。于是自行加大药物剂量，服药一段时间后，咳嗽症状全部消失，但他忍不住还想喝药，在不喝药的时间里，他总是浑身无力，无精打采，并伴有失眠等症状，严重影响工作，来医院治疗。 讨论： 1.该止咳露中可能含有哪种成分？ 2.患者为什么会出现以上症状？ 第一节 镇咳药 分类： 中枢性镇咳药：可待因、右美沙芬 外周性镇咳药：喷拖维林、苯丙哌林 一、中枢性镇咳药 化学名：17-甲基-3-甲氧基-4，5α-环氧-7.8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。 结构特征：哌嗪环、醚键、叔胺 磷酸可待因 理化性质 本品的水溶液滴加氨试液没有沉淀，而加入氢氧化钠溶液则可出白色沉淀。 本品与甲醛硫酸试液反应显紫红色； 本品与亚硒酸硫酸试液显绿色，渐变为蓝色。 本品显磷酸盐的特殊反应。 右美沙芬 化学名：3-甲氧基-17-甲基-9α，13α，14α-吗啡喃。 结构特征：吗啡喃、醚键、叔胺 二、外周性镇咳药 枸橼酸喷托维林 化学名：1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。 结构特征：酯键、醚键、叔胺 本品的水溶液，加稀盐酸和亚硝基铁氰化钾试液，即生成黄白色晶形沉淀。 本品的水溶液，加稀盐酸和重铬酸钾试液，即生成黄色沉淀。 第二节 祛痰药 分类： 恶心性祛痰药和刺激性祛痰药：愈创木酚甘油醚 粘液溶解药：盐酸溴己新、盐酸氨溴索 黏痰稀释剂：羧甲司坦 典型药物 盐酸溴己新 化学名：N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐。 理化性质 本品的水溶液显芳香第一胺的特殊反应。 本品的水溶液经有机破坏后显溴化物的特殊反应。 盐酸氨溴索 化学名：反式-4-[(2-氨基-3，5二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。 乙酰半胱氨酸 化学名：N-乙酰基-L-半胱氨酸 理化性质 巯基：还原性 本品的氢氧化钠溶液，与醋酸铅试液反应，生成黑色硫化铅沉淀。 羧甲司坦 化学名：S-（羧甲基）半胱氨酸 理化性质： 本品加氢氧化钠试液，加热煮沸，放冷，滴加醋酸铅试液，即生成黑色沉淀。 第三节 平喘药 分类： β2-受体激动剂 M胆碱受体拮抗剂 磷酸二酯酶抑制剂 吸入性糖皮质激素类 炎症递质阻释剂和拮抗剂 一、β2-受体激动剂 硫酸沙丁胺醇 化学名：4-羟基-a-[(叔丁氨基)甲基]-1,3苯二甲醇硫酸盐 理化性质 1.酚羟基：与FeCl3显紫色 2.水溶液显硫酸盐反应 .HCl 盐酸克伦特罗 化学名：a-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐 结构特征：芳香第一胺，苯乙醇胺 理化性质： 1.重氮化偶合反应 2.还原性：可被高锰酸钾氧化，生成3,5-二氯-4-氨基苯甲醛，后者与2,4-二硝基苯肼可生成腙。 二、磷酸二酯酶抑制剂 茶碱 化学名：1,3-二甲基-3、7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 理化性质 1.紫脲酸胺反应：黄嘌呤结构， 2.在氢氧化钾（钠）试液中与新制的重氮苯磺酸试液反应，生成红色的偶氮化合物。 3.本品的氨水溶液与硝酸银试液反应，生成白色茶碱银沉淀。 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? * *