工业沉淀碳酸钙（行业标准）.docVIP

1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业沉淀碳酸钙的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于石灰为原料，用碳化法制得的工业沉淀碳酸钙，本产品主要用于橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中，作添加剂。 分子式： CaCO3 相对分子质量: 100.09(按1987年国际相对原子质量) 引用标准 GB 191 包装储运图示标志 GB 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 3049 化工产品中铁含量的通用方法 邻菲罗啉分光光度法 GB 6678 化工产品采样总则 GB 9087 用于色度和光度测量的粉体标准白板 技术要求 3.1 外观:白色粉末. 3.2 工业沉淀碳酸钙应符合下表技术要求. 项目 指标 优等品 一等品 合格品 主含量(以CaCO3计),% 98.0-100.0 97.0-100.0 97.0-100.0 PH值(10%悬浮液) 8.0-10.0 8.0-10.5 8.0-11.0 105度下挥发物含量,% 0.40 0.70 1.00 盐酸不溶物含量,% 0.10 0.20 0.30 沉降体积, ml/g 2.8 2.6 2.4 铁（Mn）含量,% 0.08 0.10 0.10 锰（Mn）含量,% 0.006 0.008 0.010 筛余物:125um 试验筛，% 45 um试验筛，% 0.005 0.30 0.010 0.40 0.015 0.50 白度,度 90.0 90.0 - 试验方法 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯和蒸馏水或同等纯度的水. 本标准所用标准溶液、制剂及制品、在没有注明其他规定时，均按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备。 4.1 主含量的测定 1方法提要 用过量的盐酸标准滴定溶液溶解试样，以甲基红-溴甲酚绿混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液。 4.1.2 试剂和溶液 4.1.2.1 盐酸（GB 622）标准滴定溶液：c(HCL)约1mol/L; 4.1.2.2 氢氧化钠(GB 629)标准滴定溶液: c(NaOH) 约0.5mol/L; 4.1.2.3 甲基红(HG 3-958) –溴甲酚绿(HG 3-1220)指示剂. 4.1.3 测定步骤 称取2-2.2克预先在105+-5度下干燥至恒重的试样（精确至0.0002克），置于锥形瓶中，加少许水润湿。用移液管移取50ml盐酸标准滴定溶液(4.1.2.1)溶解试样,摇动,煮沸2分钟,冷却后,加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂(4.1.2.3),用氢氧化钠标准钉定溶液(4.1.2.2)滴至试验溶液由红色变为绿色为终点. 4.1.4 测定步骤 以质量百分比表示的主含量(以CaCO3计)x1按式(1)计算: ( C1 * V1 – C2 * V2) * 0.05005 5.005 (C1 * V1 – C2 * V2) x1=————————————— *100 ———————————— m m 式中: C1——盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; V1——加入盐酸标准滴定溶液的体积,ml; C2——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; V1——滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml; m——试样的质量,g; 0.05005——与1.00 ml盐酸标准滴定溶液〔c(HCL)=1.000 mol/L〕相当的,以克表示的碳酸钙的质量. 所得结果应表示至一位小数. 4.1.5 允许差 两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果. 4.2 PH值的测定 4.2.1 仪器和设备 4.2.1.1 酸度计: 测量范围为0-14PH,最小分度值为0.023PH; 4.2.1.2 参比电极: 232型甘汞电极,内充氯化钾饱和溶液; 4.2.1.3 测量电极: 231型玻璃电极. 4.2.2 测定步骤 将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热，调零，定位。 将取约10g试样(精确至0.01g),置于150ml烧杯中,加入100ml不含二氧化碳水,充分搅拌,静止10min,用酸度计测量悬浮物的PH值. 所得结果应表示至一位小数. 4.2.3 允许差 两次平行测定结果之差不大于0.3PH，取其算术平均值为测定结果。 4.3 105度下挥发物含量的测定 4.3.1 测定步骤 称取约2g试样(精确至0.0002g),置于已恒重的称量瓶中,移入恒温干燥箱内,在105+-5度下干燥至恒重. 4.3.2 分析结果的表述 以质量百分比表示的105度