大黄素对重症急性胰腺炎肠动力障碍的保护作用机制分析.pdfVIP

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  • 2019-07-27 发布于安徽
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大黄素对重症急性胰腺炎肠动力障碍的保护作用机制分析.pdf

小肠推动率明显高于SAP 组,差异显著(P0.05)。2、SO 组大鼠开 腹后无红色腹水、胰腺无坏死、出血;SAP 组大鼠开腹后肉眼可见大 量血腹水,肠腔积气明显,胰腺组织明显坏死、出血,大网膜可见出 血及坏死灶;大黄素组大鼠开腹后可见少许淡红色腹水,肠腔积气较 SAP 组明显减轻,胰腺组织坏死、出血较SAP 组减轻。胰腺组织病理 评分提示SAP 组与SO 组、大黄素组病理评分有显著差异(P0.001), 大黄素组在病理评分上明显低于SAP 组(P0.001)。3、小肠平滑肌 细胞超微结构提示SAP 组小肠平滑肌细胞线粒体明显减少、水肿、破 裂;大黄素组小肠平滑肌细胞线粒体减少不明显、轻度水肿;SO 组 小肠平滑肌细胞超微结构基本正常.4、小肠平滑肌细胞凋亡及细胞色 素C 结果均显示SAP 组阳性表达程度较SO 组显著升高(P0.001), 而大黄素组阳性表达程度较SAP 组明显降低(P0.05)。5、小肠平滑 肌细胞线粒体膜电位结果显示SAP 组线粒体膜电位(绿色荧光强度: 5.07±0.92)明显低于SO 组(绿色荧光强度:2.40±0.5),大黄素 组线粒体膜电位(绿色荧光强度:3.28±0.28)较SAP 组(绿色荧光 强度:5.07±0.92)明显升高。结论: 1、通过胰腺被膜下注射3.8% 牛磺胆酸钠可以成功诱导大鼠重症急性胰腺炎模型。

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