含水DMF溶剂对苯和噻吩相对挥发度的影Ⅱ向-高校化学工程学报.pdf

维普资讯 第 9卷第 3期 高 校 化 学 工 程 学 报 NO 3 voI．9 1995年 9月 JournalofChemicalEn neenngofChineseUniversities Sept． 1995 含水 DMF溶剂对苯和噻吩相对挥发度的影Ⅱ向 1(节／ 7-62／ I 刘 兵 郑英峨 赵维彭 — —T百景化 j= 学I程系) 争 关键词 荤 噻吩 相对挥发度 汽液平衡 (vLE) 萃取糟馏 I_ … ， ‘。 ‘’。 。。 ’～ ● _。 ‘’’ ‘ 一 埠 1 前 言 我国焦化苯所 占比重较大[，焦化苯中硫化物 (主要 以噻吩形式存在)等杂质的含量普 遍较高，限制了高质量苯的产量 。故很有必要对焦化苯中微量噻吩的深度净化技术进行研 究。 根据前人的大量工作 ，认为萃取精馏是比较合适的分离方法 ，井提出N一甲基吡咯 烷酮(NMP)、二甘醇、二 甲基 甲酰胺 (DMF)等可作为萃取精馏溶剂。 文献 ：e还报道 了加水混 合溶剂的萃取精馏 ，并认为加水 NMP可以提高被分离组分的相对挥发度 。 本文则根据 已有 工作 进行等压下苯、噻吩在 DMF及加水DMF两种溶剂中相平衡的研究以取得分离效 2 实验工作 萃取精馏基础研究的关键是解决体系中各组分在溶剂存在下的相平衡关系。 根据本研 究体系现状 ，本文安排 了 101．3kPa下苯一DMF、苯一噻吩和噻吩一DMF三组二元体系 ． 苯一 噻吩一DMF三元体系及苯一噻吩一水一DMF四元体系VLE数据的测定工作 。 2．1 分析方法 试剂用精密精馏柱提纯后，经色谱法、折光法和密度法检验 ，纯度均达到要求 。 各体系组分除苯一DMF用折光法分析外，其余用色谱法分析 本体系分析的难度较大 ， 经筛选 用·色谱双桂法分析多元体系。通过标准样品分析，平均绝对偏差 (重量)0 ． 003，最 大绝对偏差 (重量)0．007。 2．2 实验装置 使用改进的Rose—Williams釜，测定本研究体系 VLE数据 。 测定中较好地解决了沸点差 ]g94—07一】2收到韧请 】995一Ol—Z7收到悔改稿 通讯联系凡