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甘肃省药品检验所洁净室区委托检测登记单委托单位检测目的委托检测注册检测其它检测依据药品生产质量管理规范年修订及附录无菌医疗器械生产管理规范医药工业洁净室区悬浮粒子的测试方法保健食品良好生产规范医药工业洁净室区沉降菌的测试方法医院手术部建筑技术规范洁净室施工及验收规范兽药生产质量管理规范洁净厂方设计规范国家食品药品监督管理局令第号直接接触药品的包装材料和容器管理办法其它洁净室区房间数洁净级别检测项目悬浮粒子沉降菌温度湿度换气次数静压差噪声照度悬浮粒子沉降菌温度湿度换气次数静压差噪声照度悬浮粒子沉降
RT-4.4-003-2008(A)
甘肃省药品检验所
洁净室(区)委托检测登记单
委托单位:
检测目的: 委托检测□ 注册检测□ 其它
检测依据:
药品生产质量管理规范(1998年修订)及附录□ YY0033-2000无菌医疗器械生产管理规范□
GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法□ GB17405-1998保健食品良好生产规范□
GB/T16294-1996医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法□ GB50333-2002医院手术部建筑技术规范□
JGJ71-90洁净室施工及验收规范□ 兽药生产质量管理规范□
GB50073
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