阿霉素偶联氧化锌量子点的制备及其对肺癌A549细胞增殖-肿瘤药学.pdf

肿瘤药学 2018 年 4 月第 8 卷第 2 期　Anti-tumor Pharmacy, April 2018, Vol. 8, No. 2 - 143 - ●基础研究● 阿霉素偶联氧化锌量子点的制备及其对肺癌 A549 细胞 增殖抑制作用的研究★ 1 2 1 3 1 1 1* 巩亚翔 ，牛一民 ，侍慧慧 ，朱建华 ，李　 阳 ，刘　 阳 ，徐群为 1 2 3 （南京 医科大学药学院，江苏 南京，2 11100 ； 东南大学附属 中大医院，江苏 南京，2 11100 ； 蚌埠 医学院药学院，安徽 蚌 埠 ，233030 ） 摘要：目的　开发一种具有减毒增效作用的载阿霉素的 ZnO 量子点（ZnO QDs）。方法　制备 TK 键偶联阿霉素（DOX） ζ电势考察每一步反应后量子点表面电势的变 / ZnO QDs 的药物载体，并通过 DLS 考察粒径的变化、FT-IR 鉴定化学结构、 化等多种方法加以表征，以确认载体的形成，最后采用噻唑蓝比色法（MTT 法）考察其对人肺癌 A549 细胞增殖的抑制作用。 结果　成功构建偶联阿霉素的 ZnO QDs，体外释放实验证明载体具有酸敏释药的性质，MTT 结果显示其对 A549 细胞具有较 强的杀伤效应。结论　阿霉素偶联 ZnO QDs 可以在肿瘤细胞内有效释药，并产生较强的细胞杀伤作用，具有进一步开发成 体内抗肿瘤递药系统的潜力。 关键词：ZnO QDs；阿霉素；A549 细胞；抗肿瘤 2095-1264（2018）02-0143-05 中图分类号：R944.9，R734.2　文献标识码 ：A　文章编号： doi：10.3969/j.issn.2095-1264.2018.02.04 The Study of Doxorubicin Coupled ZnO QDs on the Inhibition of Lung Cancer A549 Cells Proliferation ★ 1 2 1 3 1 1 1* GONG Yaxiang , NI U Yimin , SHI Huihui , ZH U Jianhua , LI Yang , LI U Yang , X U Qunwei 1 2 ( School of Pharmacy, Nanj ing Medical University, Nanj ing, Jiangsu, 211100, China; Zhongda Hosp ital of Southeast Uni- 3 versity, Nanj ing, Jiangsu, 211100, China