饱和蒸汽压T----沸点.pptVIP

再考虑循环过程BGCFGEB，同理可证: 面积（2）≯面积（1） 所以只能有: 面积（1）=面积（2） BE段紧靠气体的AB段，仍是气体。但此时气体的压强已超过饱和蒸气压（B点压强），所以称为过饱和蒸气。这种状态在蒸气中缺乏凝结核时可以出现。FC段紧靠液体的CD段，仍是液体。不过此时压强小于该温度对应的饱和蒸气压（C点压强），因而液体的沸点要低于此时的实际温度（该等温线的温度）。这种超过了沸点仍维持液态的液体就是过热液体。这种状态在液体缺乏气化核时也可以出现。 （3）亚稳态 1——未饱和气 2——饱和气 3——过饱和气 4——双相态 5——压强超过饱和蒸气压的液体； 6——饱和蒸气压下的液体 7——过热液体 三、临界量与范德瓦耳斯修正量a,b间的关系 根据三次方程根与系数的关系，以及临界点三个根合为一个，可求得临界量 一、克拉珀龙方程 通过循环过程效率的计算来推导相平衡曲线的斜率。 设想单位质量某种液体、蒸汽在气液共存区内经历一可逆卡诺微循环， 如图所示。 表示相图上相平衡曲线斜率的公式称为克拉珀方程。 §7-5 克拉珀龙方程 从温度T、压强p，且全部处于 液相的A点出发 ,先后经过： A→B，等温加热使之全部变为蒸气； B→C，绝热微小膨胀，使温度降为T-dT，压强降为p-dP ； C→D，在压强p-dP 、温度T-dT下等温压缩； D→A，绝热压缩回到初态。 ——相平衡曲线的斜率 ——相变潜热 ——相变时的温度 ——相变时物质 比体积的变化 1）克氏方程是热力学第二定律的直接推论。 dP/dT的理论值与测量值符合得很好，可验证热力学第二定律的正确性。 2）公式是由气液相变推出的，但对固液和固气相变都适用。 3）方程的用途： 求沸点或熔点与压强的关系； 求物质的相变潜热， 导出蒸气压方程。 说明： 二、蒸气压方程 2）液体比体积Vs1比饱和蒸气比体积Vs2小得多，可忽略。 （lm为摩尔汽化热） 1）在远低于临界温度的温度下，饱和蒸气密度小，可视作理想气体，所以 3）克拉珀龙方程 可写为： 在T变化不大的范围内，lm可视作常量。 4）蒸气压方程 饱和蒸汽压按指数规律随温度的升高而增加 低压沸腾、正常沸点、高压锅 例、水在1atm的压力下沸点为100c,汽化热539kcal/kg,已知昆明的大气压是60.5cmHg,求在昆明水的沸点？ 解： 代入数据 T1=373k，p1=1atm 解： 代入数据 例：兰州市海拔1500米，求兰州市水的沸点 一. 临界温度很低的气体的液化 焦耳-汤母孙正效应 *§7-6 临界温度很低的气体的液体 低温 二、低温 1. 一般指比液态空气在大气压下的沸点80K更低的温度，称为低温。 2. 4K以下的温度可采用绝热汽化致冷的方法获得。1K以下的低温，一般用绝热去磁的方法获得。 3. 热力学第三定律： 不可能用有限的手段使系统的温度达到0K。 4. 负温度 负温度是比正无穷大热力学温度更高的温度。此时，系统比处于正无穷大热力学温度时拥有更高的能量。 5. 超流性、超导性 一、固液相变 熔解 ----- 熔点 ----- 熔解热 结晶(凝固) ----- 凝固点 [说明]: 1. 熔解过程是晶体中粒子的排列由长 程有序变为长程无序的过程 ; 2. 熔解热反映了晶体中粒子结合能的 大小 . §7-7 固液相变 固气相变 三相点 [熔解曲线 ] (固液两相平衡曲线) 基本内容 ? 相变的基本概念 ? 克拉珀龙方程 ? 三相图 第 七 章 相 变 一、物态 大量微观粒子在一定温度和压强下聚集为一种稳定的结构状态，叫做物质的一种聚集态，简称物态。 按宏观特征区分：固态、液态、气态。 按微观结构区分：结晶态、玻璃态、液晶态、 等离子态、超导态、超流态、 超固态、中子态等。 §7-1 相和相变的一般概念 二、相 相是指在热力学平衡态下，其物理、化学性质 完全相同、成分相同的均匀物质的聚集态。 单相系：一个热力学系统，如果各处性质均匀，叫做单相系。 复相系：一个热力学系统，如果以界面分开为若干均匀部分，叫做复相系。 组元: 系统中每一种化学组分称为一个 组元; 三、相变 物质在压强、温度等外界条件不变的情况下，从一个相转变为另一个相的过程称为相变。 相变过程也就是物质结构发生突然变化的过程。 一