苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别SynthesisofN-Core.pdfVIP

2009 年第67 卷 化 学 学 报 Vol. 67, 2009 第6 期, 564～568 ACTA CHIMICA SINICA No. 6, 564～568 ·研究论文· 苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别 聂 丽*,a,b 李爱芳b 江云宝b (a 皖西学院化学系 六安 237012) (b 厦门大学化学化工学院化学系 现代分析科学教育部重点实验室 厦门 361005) 摘要 设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基＝p -OC H , H, p -Cl) 1～3, 应用吸收光谱法考察了受体分子与 2 5 － － － 阴离子如CH CO , F , H PO 等的相互作用, 考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善 3 2 2 4 能力. 结果表明, 该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物, 乙腈中受体分子 1 对 F－表现出极高的响应选择 性 － 1 . Job 作图法表明1 与F 的结合计量比为1 ∶1, H NMR 滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接 证据, 初步探讨了F－响应选择性的原因. 关键词 苯甲酰氨基脲; 阴离子识别; 氢键; F－ Synthesis of N-Benzamidoureas and Its Anion Recognition Nie, Li*,a,b Li, Aifangb Jiang, Yunbaob a ( Department of Chemistry, Wanxi College, Luan , Anhui 237012) b ( Key Laboratory of Analytical Sciences, Ministry of Education, Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemi- cal Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005) Abstract Three N-(substituted-benzamido)urea-based receptors (substituent ＝p -OC H , H, p -Cl) 1～3, 2 5 － － were designed and syn