化妆品文件管理制度.docVIP

目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u 1 、目的 1 2 、适用范围 2 3 、职责 2 4 、工作程序 2 5 、保存期限 4 6、附： 5 1 、目的 明确文件的编制、签署、更改、保存等相关的内容，确保文件的正确性及实施有效的管理。 2 、适用范围 适用于我场的文件的管理。 3 、职责 3.1 具体的负责人负责文件（工艺、检验规范）的编制、更改，审核。 3.2 分管场长杨伟对文件的适宜性进行审核，并报场长王星堂审批。 3.3企业管理科负责文件的归档管理、发放等管理工作。(发放记录见附表1，借阅记录见附表2) 4 、工作程序 4.1 安全生产科科针对产品的要求，通过策划，确定应有的技术文件（包括配方、工艺、检验规范等）。 4.2 根据文件的要求相应落实到有关人员，收集有关资料，作为开发产品的依据，这些资料应由技术分管场长对其适宜性进行评审。 4.3 通过评审，由开发人员对产品进行开发，编制相应的技术文件，这些文件在适当的阶段，由场长组织有关人员对其符合性进行评审，评审符合要求后，交技术分管场长审核、场长批准后进行小样试验。 4.4 通过批准，由质量管理科负责小样试样，对小样进行产品特性的总体验证。 4.5 在验证中如发现不符原开发要求，应由原开发人员负责对设计开发文件作更改，更改后仍应进行审批。