2018-2019学年高二生物人教版必修二第五章基因突变及他变异课堂10分钟达标-5.3.docVIP

PAGE 4 - 课堂10分钟达标 1.有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) ①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 A.①　　　　　　　　　　　 B.①③⑥ C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥ 【解析】选A。人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的;遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体异常遗传病等;有些遗传病不是先天性疾病;近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有①叙述正确。 2.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 　(　　) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4 【解析】选D。本题主要考查常染色体显性遗传病的遗传特征。常染色体显性遗传病表现为连续遗传,患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;该病的患病概率没有性别差异,即男性与女性的患病概率相同;患者至少有一个致病基因来自父方或母方,则双亲中至少有一人为患者;若双亲均为患者,且夫妻双方均为患病纯合子,则子代的发病率最大,为1,故D项错误。 3.关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述,正确的是(　　) A.都是由基因突变引发的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 【解析】选B。21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂依次是染色体异常遗传病、常染色体隐性遗传病和多基因遗传病,A错误;三种遗传病患者的父母都不一定患病,B正确;镰刀型细胞贫血症患者血细胞形态异常,21三体综合征患者的染色体数目异常,唇裂无法通过显微镜观察染色体进行检测,C、D错误。 4.(2018·扬州高一检测)如图为某染色体进行遗传病的系谱图,以下判断正确的是(　　) A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 【解析】选C。题图所示遗传病的致病基因不能确定是显性还是隐性,如果是显性,母亲有可能是杂合子,A错误;由于不能确定遗传方式,不能说明发病率的情况,B错误;由于2号正常,后代有女性患者,可以排除伴X染色体隐性遗传病的可能,C正确;如果是隐性遗传病,子女中的致病基因可能来自父亲,D错误。 5.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A.人类对预防遗传病发生没有有效方法 B.抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 C.患遗传病的个体不一定带有致病基因 D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病 【解析】选C。遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展,A错;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,若母亲为患者,可能含有两个致病基因,也可能含有一个致病基因,则后代子女都患病或一半患病,B错;染色体异常遗传病患者并不带有致病基因,C正确;一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病,D错。 【易错警示】本题易错选D。原因如下: (1)受习惯思维影响,以为患遗传病的个体一定带有致病基因,从而不选C。 (2)因为显性遗传病在遗传系谱中连续出现,从而误认为“代代都出现的疾病”一定是显性遗传病。 6.人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱,揭示人体基因的奥秘。下列说法正确的是(　　) A.可以利用人类基因组图谱帮助研究和治疗人类遗传病 B.人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 C.人类基因组图谱精确测定了人类基因的排列顺序 D.人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因 【解析】选A。人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,即测定碱基对的序列。人类基因组计划可能会引起基因歧视等伦理道德问题。 【补偿训练】 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的(　　) A.全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息 B.基因在染色体上的排列顺序 C.基因的化学组成成分 D.基因结构和功能 【解析】选A。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 7.下列有关监测和预防遗传病的做法,正确的是(　　) A.为了倡导婚姻自由,允许近亲结婚 B.为了保护个人隐私,严禁基因诊断 C.为了减少遗传病