奥赛练习及解析(05-12年伴性遗传和连锁交换定律).docVIP

2005全国中学生生物学联赛理论试卷 63．一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病属于： A．常染色体显性遗传病　 B．X染色体显性遗传病 C．Y染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 解析：B．有女性患者，排除 C，男女患病比例不同，排除 A，将 D 带入题目条件，不成立。 64．在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代： 表现型 ABC ABc a BC AbC abc abC Abc aBc 数 目 128 17 36 325 142 13 34 305 根据这一杂交结果，可以得出结论： A．A、B基因连锁，与C基因自由组合 B．A、C基因连锁，与B基因自由组合 C．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A-b-C D．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b-A-C 解析：D．若 A、B 连锁，则不会出现 Ab、aB，同理 B 错。AbC、aBc 的数量最多，是亲本 的基因组成，ABc、abC 数量最少，是双交换类型，其中A没有发生改变，所以A应该放在中间，才能实现双交换的基因型。 65．如果F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1, 那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为： A．1:3， 1:2:1和3:1 B．3:1，4:1和1:3 C．1:2;1，4:1和3:1 D．3:1, 3:1和1:4 解析：A．9：7 的是互补基因，两对基因同时存在显性基因才会表现某一性状，否则为另一种性状；9：6：1 是叠加效应，两对基因同时存在显性基因、只有其中一对基因存在显性基因、两对基因都不存在显性基因分别表现为三种性状；15：1是重叠效应，只要有显性基因就会表现某一性状，全是隐性基因则是另一种性状。搞明白这些就不难分析得到正确答案了。 66．如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08，且群体处于平衡状态。那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的： A．5倍 B．10倍 C．15倍 D．23倍 解析：D．男性患者的表现型频率即该致病基因的频率，女性表现正常的携带者的频率为 2╳ 0.08 ╳ 0.92，女性患者的频率为 0.08 ╳0.08。 68．已知血友病（hemophilia）是由于性连锁的单基因所决定的，假如某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是： A．1/4 B．1/2 C．1/8 D．0 解析：D．由题干推知父亲的基因型 XA Y ，母亲的基因型 XA Xa ，生女儿需父亲提供 XA ，不可能患病。 69．在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为1234。5678，另一个为1265。4378（中间的“。”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在3和4之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是． A．1234。5678 1256。3421 8734。5678 1265。4321 B．1234。5678 1256。4378 8734。5612 1256。4321 C．1234。5678 1265。4321 8734。5678 1265。4378 D．1234。5678 1265。4321 1234。5678 8765。4387 解析：C．交换时两条染色体各有一条染色单体不发生交换，故配子中必有1234。5678、1265。4378，只能选 C。或通过画图分析交换的对染色体构成的改变。 2006 全国中学生生物学联赛理论试卷 69 ．某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了 6 个儿子和 4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为： A．X 连锁隐性遗传 B． 常染色体显性遗传． C．Y 连锁遗传 D． 无法判断 解析：该疾病只由男性传给男性后代，是Y染色体上的遗传。答案：C 70 ．某种二倍体植物中， A 、 B 和 C 三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：A 和 B 的图距为 20 , B 与 C 的图距为