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第2-7章主要化学反应归纳 烯双键，炔叁键，加成氧化最常见； 链端叁键银沉淀，烯烃聚合大贡献。 不称加成找马卦，负基加在氢少碳。 HBr，过氧加成反马氏。硼氢化-氧化反马醇。 迪阿双烯环加成。 KMnO4来氧化，酸性褪断冷碱双。 臭氧不同得醛酮。 芳烃闭合大π键，取代反应最常见； 铁粉催卤代，AlCl3催化烷(酰)基化， 浓H2SO4，磺化催硝化。 论氧化，砍尾巴，留下羧基酸巴巴， 无氢碳，老虎尾巴砍不掉。 邻对基，氨羟烃芳卤 间位基，硝氰磺羰羧 定位规律： 卤代烃，官卤素，亲核取代最朴素， 伯卤烃， SN2， 一步完成构翻转； 叔卤烃， SN1， 两步消旋有正碳。 消除规则扎依定，烃基最多烯易得。 无水条件金属化，格氏试剂用处大。 醇羟基，金属钠；成酯脱水又氧化，卢卡卤代有变化。邻二醇，有特性， 高碘酸，砍断链；氢氧化铜深蓝变。 酚羟基，弱酸性，氧化取代很容易， FeCl3 来 鉴 定。 醛酮共羰基，加成又缩合， 二硝基苯肼，鉴别最适合； 还原办法多，就问你干何； 若看?-H活，碱醇醛缩合， 甲基连羰基，碘仿沉黄河。 要看醛本领，托伦银镜现， 斑斐脂醛变，希夫紫红现； 若无?-H醛，浓碱官歧变。
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