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糖尿病联合治疗的可持续发展;;;2013年流调显示，我国成人糖尿病患病率高达11.6%;;瞄准病因——β细胞功能：糖尿病患者的生机所在;生机在不断流失：β细胞损耗早在糖尿病前期已经发生;生机在不断流失：β细胞功能随T2DM进展不断下降;改善β细胞衰竭和胰岛素抵抗，实现持续有效控糖，预防并发症;学术前沿：糖尿病相关研究聚焦β细胞;细胞示踪技术发现，在糖尿病进展过程中，β细胞发生了去分化，或者转换成分泌其他激素的细胞，如α细胞;Cinti F et al.J Clin Endocrinol Metab. 2016 Mar;101(3):1044-54.;找出潜在干预靶点，糖尿病进展中β细胞FOXO1活性的改变;把握现有+期待未来：糖尿病可持续管理须两手准备;可持续思维落于实践，需与联合降糖大趋势相结合;;;;β细胞“过劳”，长期血糖控制又如何？; 传统降糖药物易继发性失效，长期造成血糖反复波动;联合 1.0;联合3.0时代：DPP-4i+MET的长期控糖作用如何？;沙格列汀+二甲双胍：治疗1.6年，全面改善各项血糖指标;沙格列汀+二甲双胍：治疗2.2年，持续平稳降糖;沙格列汀+二甲双胍：治疗4年，持续有效降糖;沙格列汀+二甲双胍：长期治疗，安全性好;4年;; 动物实验：沙格列汀增加β细胞数量;两步法高葡萄糖钳夹实验： 沙格列汀对β细胞功能改善优于格列美脲;临床研究验证： 沙格列汀单药治疗，24周显著改善β细胞功能;临床研究验证： 沙格列汀+二甲双胍，24周β细胞功能提升33%;临床研究验证： 沙格列汀+二甲双胍，治疗2年，持续改善β细胞功能;;;;总结;Preserve, Persist, Prosper;简明处方信息不良事件报告;谢谢
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