现代分子生物学_课件(3)生物信息的传递(上).ppt

C变为U 非碱基的突变－DNA水平 转换的频率远高于突变 C→U CAA→UAA 6666位 mRNA编辑 尿苷酸的缺失和添加 1986.R.Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或丢失尿苷酸，1990年在高等动物和病毒中也发现了编辑现象。 锥虫coxII 基因的编辑 1986.R.Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或丢失尿苷酸， RNA编辑是基因转录后在mRNA中插入、缺失或核苷酸的替换而改变DNA模板来源的遗传信息，翻译出多种氨基酸序列不同的蛋白质。 RNA编辑的结果不仅扩大了遗传信息，而且使生物更好地适应生存环境。 有些基因的主要转录产物必须经过编辑才能有效地起始翻译，或产生正确的可读框(ORF)。 二、 rRNA前体的加工 原核细胞与真核细胞的rRNA前体都需加工： 1、原核细胞 rRNA 基因与某些 tRNA 基因构成 混合操纵子。 大肠杆菌共有7个转录单位，每个转录单位 由16S rRNA、 23S rRNA、 5S rRNA及 一个或几个tRNA基因组成。 ①rRNA前体被大肠杆菌RNaseⅢ,RNaseE等剪切成一定链长的rRNA分子； ②rRNA在修饰酶催化下进行碱基修饰； ③rRNA与蛋白质结合形成核糖体的大、小亚基 2、原核生物rRNA转录后加工，包括以下几方面： 大肠杆菌rRNA前体的加工 2、真核细胞 rRNA 基因为串联重复序列： 由18S rRNA、 28S rRNA、5.8S rRNA基因 组成一个转录单位，彼此被间隔区分开。 每个重复单位之间的间隔DNA序列不转 录，称为非转录间隔序列。 真核生物 5S rRNA基因也是成簇排列的， 中间隔以不被转录的区域，它由RNApol Ⅲ 转录，加工成熟后构成核糖体大亚基。 不同生物的 rRNA 前体大小不同： 哺乳动物为45S；果蝇38S；酵母37S；四膜虫35S 18S 5.8S 28S 18S-rRNA 5.8S和28S-rRNA 内含子 45S转录产物 剪 接 终产物 rDNA 基因间隔 哺乳动物细胞 rRNA 前体加工过程 tRNA前体 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA 三、tRNA前体的加工 原核与真核tRNA基因大多成簇存在。 tRNA前体的加工包括： ⑴ 剪切内含子 ⑵ 核酸外切酶修剪3′末端，逐个切去附加序列； ⑶ 加上CCA-OH的3′末端，完成柄部结构。 ⑷ 碱基修饰 RNaseP：5’端修剪 RNaseD：3’端修剪 RNaseⅢ连接酶 1、剪切内含子： 属于酶促反应，需要酶及ATP。 ATP ADP tRNA核苷酸转移酶 2、加上CCA-OH的3′末端， 完成柄部结构。 3、碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （1） （1） （3） （2） （4） 转录物前体形成茎环结构 →RNase E、F切割3’端 →RNase D对3’端修剪 →RNaseP 对5’端切除 →RNase D再除去3’端的两个核苷酸 → tRNA进行碱基修饰 谢 谢！ 放映结束 感谢各位的批评指导！ 让我们共同进步 四、真核生物的转录 （一）转录起始 真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化。转录起始时，RNA-pol不直接结合模板，而需依靠众多的转录因子，与模板结合形成转录起始前复合物，其起始过程比原核生物复杂得多。 真核生物RNA聚合酶II所形成的转录起始复合物 转录因子 转录复合体 TBP TAFs TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE 、 ● 真核生物转录起始复合物 PIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化 （二）转录延长 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。 RNA-pol前移处处都遇上核小体。 转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。 RNA-Pol RNA-Pol RNA-Pol 核小体 转录延长中的核小体移位 转录方向 （三）转录终止 1、RNA聚合酶Ⅰ转录出rRNA前体3′末端后， 继续向下游转录超过1000个bp时，存在一个