二氢杨梅素通过P532fBCL-2通路增强了奈达铂在肝癌细胞系中的化学敏感性.pdfVIP

Contents AbstractinChinese…………………………………………………………………………………………l Abstractin En掣ish…………………………………………………………………．．3 1IntrOductiOn…………………………………………………………………………………………………5 1．1BackgrouIld………………………………………………………………………··5 1．2Objective…………………………………………………………………………”6 1．3Contents……………………………………………………………………………………………………．6 methOds…………………………………………………………………………………7 2Materialsand 3 3Results………………………………………………………………………………………………………．1 8 4Discussion…………………………………………………………………………………………………．．1 5Condusion…………………………………………………………………………………………………19 Refbrences……………………………………………………………………………………………………．20 7Review………………………………………………………………………………………………………．23 forReview……………………………………………………………．35 References 8 9Appendi】|【I………………………………………………………………………………………………．37 9．1Table1 Abbreviation…………………………………………………………………………………37 inthis 9．2Table2the antibodies using study……………………………………………………．．38 10 II：Scientincresearch study………………………．39 Appendix duringpostgraduate 10．1 Participatedpapers……．．……………………………………………………………………………39 10．2Awards…………………………………………………………………………………………………．．39 二氢杨梅素通过P53／∞L_2通路增强了奈达铂在肝癌细胞系 中的化学敏感性 中文摘要 【目的】 (1)明确二氢杨梅素联合奈达铂是否增强肝癌细胞凋亡。 (2)明确二氢杨梅素与奈达铂联合用药是否拮抗奈达铂对正常肝细胞损伤 从而保护正常肝细胞；为了能够寻找到应用于临床高效、低毒、价廉、耐受性好 的抗肿瘤药物提供理论依据。 【方法】 1．显微镜下观察细胞的形态学变化 2．MTT法与平板细胞克隆形成实验分析对细胞增殖的影响 3．流式细胞术分析对细胞凋亡的影响 4．测细胞中的活性氧水平变化 5．采用westem 平的影响，si—RNA干扰做反向验证 6．用免疫荧光法观察细胞的线粒体的变化。 【结果】 1．显微镜下联合用药更加明显的促进肝癌细胞的凋亡，死亡细胞数量大幅 增加，细胞的异型性更加显著；非癌细胞组联合用药则表明二氢杨梅素拮抗了奈 达铂对正常细胞的损伤作用。 2．MTT与平板细胞克隆形成实验表明：二氢杨梅素联合奈达铂用药能显著 地抑制肝癌细胞的增值，拮抗奈达铂对正常肝细胞的抑制增值作用。 3．流式细胞术表明联合用药能促进肝癌细胞的凋亡，S删C7721为 76．2％，QGY7701为74．7％，同时二氢杨梅素拈抗奈达铂引起的