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- 2019-08-07 发布于江苏
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在组织学类型的基础上,根据药物基因组 学特点进行方案的选择和优化 探索新的治疗靶基因及其药物 积极开展以分子标志物严格分层的前瞻研究 建立规范化、标准化的分子检测平台 谢谢大家 对于未选择人群,化疗疗效肯定,但也已达平台。靶向药物的出现为临床个体化治疗提供了武器 * * * * 厄洛替尼一线维持治疗能显著延长所有患者无疾病进展时间(PFS)达41%,降低进展风险29% (HR 0.71) * 厄洛替尼一线维持治疗能显著延长患者中位生存期达12个月(安慰剂为11个月,p=0.0088),降低死亡风险19%(HR 0.81) * 对于EGFR 野生型患者,厄洛替尼一线维持治疗OS也达到11.3个月,降低死亡风险23%(HR 0.77) * * 有71% 的患者进入了后续治疗,与安慰剂组基本相同 * 例4-1(CR) 汪**,女,67岁;因“咳嗽伴痰血9个月”入院,经病理诊断为“左肺腺癌”。患者对放、化疗产生忧虑,从而自选特罗凯150mg/日口服,此时为口服特罗凯60天CT表现。 * * 例6-1(CR) 患者,杨仲才,男性,62岁;病理确诊为肺腺癌。在上海中山化疗4周期(NP),口服特罗凯60天后,体制状态好,不良反应:皮疹(中重度)。 * * 双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床 ⅢB/Ⅳ期NSC
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