乳腺癌靶向治疗进展精编PPT课件.pptxVIP

刘健;早期乳腺癌靶向治疗进展;HERA研究: Her2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗10年随访结果 - 最终分析;eBC, early breast cancer; HR, hormone receptor; LVEF, left ventricular ejection fraction. * Stratification factors include HR status and endocrine therapy.;基线激素受体状态: 50% HR-阳性 50% HR-阴性 随机时年龄≤49岁患者: 52% 之前接受过蒽环类药物化疗的患者: 97% 2005年中期分析结果阳性, 共有884例观察组患者 (占观察组患者52%) 选择交叉至赫赛汀治疗组 这部分患者继续纳入观察组分析;Number at risk;CI, confidence interval; DFS, disease-free survival; HR, hazard ratio; MFU, median follow-up.;CI, confidence interval; HR, hazard ratio; ITT, intent-to-treat; OS, overall survival. * Three patients were excluded from the ITT population due to lack of documentation of informed consent.;BC, breast cancer; DFS, disease-free survival; HR, hormone receptor.;最终分析显示HER2阳性乳腺癌赫赛汀辅助治疗1年与观察组相比，DFS、OS长期稳定显著性获益 激素受体状态不同，DFS事件发生的时间和比例有差异。不同的激素受体状态都显示了DFS获益 随访期间未发现安全性顾虑和迟发的心脏安全性事件;HER2 阳性乳腺癌;HER2阳性小肿瘤复发风险显著增高;;;;;APT Trail;HER2阳性是小肿瘤患者预后不良的重要危险因素。在不同分子分型中，HER2阳性小肿瘤患者复发转移风险最高 赫赛汀治疗HER2+乳腺癌小肿瘤患者获益与总体获益保持一致，改善预后，显著降低复发、进展风险。 国际权威指南均推荐Her2阳性小肿瘤患者接受赫赛汀的靶向治疗方案 APT试验证实了疗效和安全性，主要终点3年DFS高达98.7%，指南推荐的优选方案，更具风险获益比。 该研究结果进一步证实了赫赛汀对Her2阳性T1a, T1b, T1c都得到了获益 ;;;;;晚期乳腺癌抗HER2靶向治疗进展;;PD-1 通路和Pembrolizumab;KENOTE-028研究：ER+/HER2-乳腺癌队列;肿瘤标本：长时间保存或新鲜的未经放疗的穿刺或切除病灶 IHC：中心实验室确认，采用默克22C3抗体做的Prototype assay 阳性定义：PD-L1在≥1%肿瘤细胞或间质细胞膜表达 ;治疗相关不良事件a（N=25）;事件;;只纳入了22例接受至少一次疗效评估的患者，图中体现的是20例患者的数据，排除了2例不可测量病灶患者;病灶大小随时间的变化;;BELLE-2研究：Buparlisib联合氟维司群;BELLE-2研究：Buparlisib联合氟维司群;FERGI研究 PFS;PI3K抑制剂;