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ACUITY 时间研究:常规上游GPIIIb/IIIa治疗显著增加中高危ACS患者出血风险 发生率(%) P0.001 P=0.009 Stone GW,et al.JAMA. 2007;297:591-602 ACUITY 时间研究:大型、多中心、开放标签随机研究,共纳入9207例行侵入治疗策略的中-高危ACS患者,随机给予常规上游GPIIIb/IIIa治疗(n=4605)或延迟选择性GPIIIb/IIIa治疗(n=4602),随访30天。主要终点:评估延迟GPIIIb/IIIa使用相比常规上游GPIIIb/IIIa预防30天负荷缺血事件(死亡、心梗或因缺血导致的非计划性血运重建)的非劣效性。 P0.001 SYNERGY研究:PCI围术期交叉使用UFH和LMWH增加出血风险 交叉治疗出血分类 UFH组 与不交叉相比OR(95%CI) P值 依诺肝素组 与不交叉相比OR(95%CI) P值 GUSTO严重出血 0.89(0.12-6.53) 0.904 3.38(1.63-7.00) 0.0001 TIMI主要出血 3.89(1.61-9.37) 0.002 2.68(1.63-4.40) 0.001 TIMI小出血 1.50(0.77-2.89) 0.230 1.69(1.20-2.39) 0.003 任何输注 4.36(2.32-8.20) 0.0001 2.56(1.75-3.75) 0.0001 红细胞输注>2个单位 4.69(1.79-12.3) 0.002 2.92(1.61-5.30) 0.001 White HD,et al. Am Heart J 2006;152:1042250 SYNERGY研究:随机、开放标签、多中心研究,共入选4687例接受PCI治疗的高危ACS患者,随机分为依诺肝素组(n=2323)和UFH组(n=3427),随访30天。主要终点:30天死亡或心梗;主要安全性终点:主要出血。研究中接受依诺肝素的患者中12%在随机后交叉使用了UFH,接受UFH的患者中3%在随机后交叉使用了依诺肝素。 UFH:普通肝素;LMWH:低分子肝素 策略2:优化介入操作减少血管径路相关出血 MATRIX研究:桡动脉径路较股动脉径路降低BRAC3-5级出血2 共识指出1: 在介入过程中,应强调规范操作,尽量避免发生与穿刺、推送导管或导丝等相关的出血。建议尽量优先选择桡动脉径路以减少穿刺部位出血 股动脉径路 桡动脉径路 2.3% 1.6% RR=0.67(0.49-0.92),P=0.0128 33% 时间(天) BRAC出血3-5级累积发生率(%) MATRIX研究:随机、多中心、劣效性研究,入选8404例STEMI或NSTEMI患者,随机经股动脉径路(n=4197)或桡动脉径路(n=4207)行冠脉造影和PCI。随访30天。主要不良心血管事件:全因死亡、心梗或卒中复合终点;净不良临床事件:非CABG相关主要出血(BARC 3-5级)或主要不良心血管事件复合终点。 1.中国医师协会心血管内科医师分会,等。中华内科杂志。2016;55(10):813—824. 2. Valgimigli M,et al.Lancet.2015;/10.1016/S0140-6736(15)60292-6 策略3:使用口服抗凝剂的患者减少联合用药 出血风险 PCI后时间 ACS合并房颤患者联合用药推荐 低-中危 (如,HAS-BLED=0-2) 高危 (如,HAS-BLED≥3) 0 4周 6月 12月 终生 支架类型 不考虑 不考虑 三联 A C + + 双联 / O A C + 持续时间据情况而定 口服抗凝药(VKA或NOAC) 阿司匹林100mg/d 氯吡格雷75mg/d O 单药治疗 O A C O 三联 O A C + + 双联 / O A C + Roffi M, et al. European Heart Journal. 2016;37:267–315 中国医师协会心血管内科医师分会,等。中华内科杂志。2016;55(10):813--824 合并房颤的ACS患者PCI术后建议采用HAS-BLED评分发评估出血风险 对于出血低中危(0-2分)的患者,无论置入BMS还是DES,均建PCI术后三联抗栓药物(OAC+标准DAPT)应用6个月,6-12个月期间改为OAC+单一抗血小板治疗药物 对于出血高危(≥3分)的患者,建议PCI术后口服三联抗栓药物1个月,然后OAC+阿司匹林100mg/d或氯吡格雷75mg/d长期治疗,维持治疗时间应根据临床具体情况而定 策略4:应用质子泵抑制剂预防消化道出血 胃肠出血风险较高者应使用PPI减轻消化道损伤并预防出血: 建议在DAPT基础上合用PPI(3-6个月),
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