- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PPAP培训教程 大和TE事业部 2012年7月 PPAP简介 PPAP适用范围 PPAP适用范围 PPAP适用范围 PPAP要求 PPAP要求 PPAP提交等级 PPAP提交等级 PPAP认可状态 有问题请联系wuy@,欢迎共同探讨 * * 一、什么是PPAP? PPAP全称——Production Part Approval Process PPAP含义——生产件认可程序 二、PPAP的目的是什么? PPAP是用于确定供应商是否已完全理解所有客户工程设计 资料及制作要求,及在实际的生产运作中,在规定的生产率 下,供应商是否有潜力确保生产产品持续满足这些要求。 三、PPAP适用范围? 从事标准产品制作或服务性行业的供应商应履行PPAP认可 程序,除非客户正式放弃。 3.1 在以下情况下,除非客户让步,否则在首批产品出货前, 供应商必须提交PPAP取得认可。如有必要,不管客户是否 要求提交,供应商必须复审和更新PPAP文件中反映生产流程 的项目。PPAP文件要包含授权人的姓名和日期。 1、新产品 一个新产品(初始的版本)或先期认可的产品被赋予新的 或修正的产品编号,都必须提交PPAP。 2、对以前出货的产品的偏差进行纠正 包括:产品性能不符合客户要求;外包商问题;产品的完全 认可替代部分认可;测试(包括材料、性能)。 3、产品更改工程设计记录、技术规范,或更改生产物料 3.2 当下列描述的任何一种设计和流程更改出现时,供应商 应通知客户,由客户决定是否需要提交PPAP。 1、已被客户认可的产品使用另一种原材料 2、产品使用新的或改造的工具(易损工具除外)、模具、图样等 包括使用附加或替代工具。此项要求仅适用于具有独特形状或功能的工具, 其更改将影响产品内在的完整性 3、现有的工具和设备重新整修(增加产能、改进性能或改变其现有功能) 和重新调整(产品/流程的改变) 4、当工具和设备迁移时 5、当提供外包产品,原材料及其它服务(如电镀等)的外包供应商改变, 导致客户产品的安装、外型、功能、寿命、性能受影响时 6、当工装停止批量生产十二个月及以上,重新启用时 7、当流程和制造方法发生改变(包括内部制造或外包供应商制造), 导致客户产品的安装、外型、功能、寿命、性能受影响时 8、测试/检查方法改变时 3.3 在以下情况下,供应商无须通知客户或提交PPAP,但 供应商有责任跟踪这些变化或改善,并更新任何受影响的 PPAP文件(一旦影响到客户在安装、成型、功能、寿命、 性能上的要求时就要通知客户)。 1、当部件级图纸的更改不影响到客户产品的设计记录时 2、工厂内部的工具移动(用于类似设备,但不改变生产流程及不拆卸 工具),或工厂内部的设备移动(相同设备,但不改变生产流程) 3、设备的改变(同一生产流程,同一基础技术或方法) 4、同一仪器的更换 5、生产流程不变的前提下,以操作者工作内容的再协调 6、导致PFMEA中RPN减少的更改(不影响流程),如:增加控制因素、 增大取样大小和频率,建立预防措施 4.1 用于PPAP的产品应从一个典型的生产运行中获得,该运行 应是从1个小时到8个小时生产数量至少300个连续部件,除非 被授权的客户品质代表另外有规定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、 过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件, 如:相同的装配线和工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型 的每一位置,都必须进行测量并对代表性样件进行试验。 4.2 供应商应满足所有指定的要求(比如设计记录、spec), 若任一结果超spec,供应商无须递交部件、文件和记录。 1 设计记录 2 任何授权的工程更改文件 3 工程认可 4 设计失效模式及后果分析 5 过程流程图 6 过程失效模式及后果分析 7 尺寸结果 8 材料/性能实验结果的记录 9 初始过程研究 10 测量系统分析研究 11 具有资格实验室的文件要求 12 控制计划 13 零件提交保证书 14 外观批准报告 15 散装材料要求检查表 16 样品产品 17 标准样品 18 检查辅具 19 顾客的特殊要求 1、Design records 设计记录 供应商必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件 的设计记录或可销售产品的详细信息。当设计记录(如CAD /CAM数学数据、零件图纸、规范等)以电子版形式存在, 比如数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝来确认所进行的 测量。 例: 2、Any Authorized Engineering Change Documents 任何授权的工程更改文件 供应商必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件 或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。 3、Engineering Approval, w
文档评论(0)