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- 2019-08-05 发布于浙江
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格林巴利综合症病人的护理 主要内容 1.病因及发病机制 2.临床表现 3.检查及诊断 4.治疗要点 5.护理诊断/问题 6.护理措施 格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。 基本概念 一、病因和发病机制 确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1~4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。 病因 发病机制 病原体侵入 机体免疫 识别错误 产生自身免疫性T细胞和自身抗体 发生免疫反应 周围神经髓鞘脱落,神经根炎症 二、临床表现 (一)运动障碍: 1.急性或亚急性起病 2.四肢对称性无力(首发症状) 多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。 (二)感觉障碍: 肢体远端
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