有机化学B习题课-期中.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 机理题 * SN1与SN2 * 推断题化合物的定性判断方法 物质 试剂 现象 烯，炔，环丙烷， 环丁烷（加热） 5%溴的四氯化碳溶液 褪色 烯，炔（碱性） 稀冷的高锰酸钾溶液 褪色，褐色沉淀 末端炔 硝酸银的氨溶液 白色沉淀 末端炔 氯化亚铜的氨溶液 红色沉淀 共轭二烯 顺丁烯二酸酐 固体 芳烃 氯仿+无水三氯化铝 溶液呈现深色 * 化合物的定性判断方法 单取代卤代烃的鉴别：硝酸银的乙醇溶液 3°（快）＞2°（慢）＞1°（温热） RI（快）＞RBr（慢）＞RCl（温热） 3. 乙烯型，苯型，和多取代卤不反应  * * 合成题 1 烷烃的制备： 卤代烃的还原 烯烃，炔烃的加氢 2 烯烃的制备： 醇强酸脱水 卤代烃强碱脱卤化氢 炔烃的化学加氢，或催化加氢 1,3-丁二烯 * 合成产物 3 炔的制备： 邻二卤或者偕二卤在强碱脱卤化氢， 炔金属试剂 * 9.合成产物 4 卤代烷的制备： 烷烃的光照卤化 烯烃，炔烃的加成 醇加氢卤酸 * 9.合成产物 5 环己烷： 环己二烯（D-A反应制备）加氢； 苯环加氢 6 酸，醛，酮：各类氧化反应的应用 金属格式试剂与二氧化碳反应的应用 7 醇： 金属格式试剂与羰基反应的应用， 稀冷高锰酸钾氧化烯烃 烯烃的硼氢化氧化…. * 9.合成产物 8 苯环衍生物： 注意定位效应的应用 * 第一章 作业 * δ- δ- δ+ δ+ δ- δ+ 1 2 * 第二章 作业 P34 2 (3) 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷 P25 2.5 * P34 4 分清产物主次；写生成主要产物的机理。（几种产物比例相当例外） 写自由基反应机理，链引发、链增长、链终止三个阶段缺一不可。 * 第三章 作业 问题 3.8 * P53 2 * P54 5 P54 7 * 第四章 作业 P60 4.5 * P62 4.7（1） 错误答案或写法： * P71 3 P71 1 * 第五章 作业 P84 2(1)(2) * P84 3 用化学方法区别化合物 原理：充分利用各类化合物现象明显的特征性反应 * 第六章 作业 P96 6.3 P97 6.4 P98 6.5 * P106 6.9 从苯或甲苯合成下列化合物 首先选好合适的原料，然后根据定位规则及苯环活性确定各步顺序。 （2） 1、注意反应条件。 2、不要写成： （5） 顺序：傅-克酰基化、硝化、溴代。若先硝化，苯环活性降低， 傅-克反应无法进行。 * P117 3 * 第七章 P130 7.11 (2) * * 有机化学习题课 * 考试题型 一、回答问题（28%） 命名、构型构象、对映体、自由基稳定性、反应速率及反应活性、熔沸点、定位效应 二、写出反应的主产物（23%） （必要时请注明立体化学问题） 三、推测结构、鉴别（10%） 四、机理题 （15%） 五、合成题（24%） * 命名 (3Z,5E)-2-甲基-3,5-辛二烯 编号位置使双键尽可能小 3-硝基苯磺酸 * 3-氯戊烷 （Z)-3，6-二甲基环己烯 纽曼式，锯架式，Fischer 投影式的转化 会判断是对映体或同一化合物 交叉式 重叠式 锯架式 F投影式 俯视 注意：锯架式中向下的基团转换成F投影式在竖直方向。 * 最小基团在水平位置，则判断构型相反 最小基团在竖直位置，则判断构型相同 从Fischer投影式判断R/S 根据伞形式判断R/S，方向盘法。 * 旋光异构 什么样的分子有手性？不能根据有无手性碳原子来判断。 * P133 7.12 * 有机反应中的活性中间体：自由基、碳正离子、碳负离子 * * 物理性质 避免死记，通过结构推测性质 例如：烷烃沸点与分子量之间的关系？与支链数 目的关系？环烷烃与相同碳原子数的直链烷烃比较？ 直