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NH3分子的空间构型？ 平面正方形 正四面体 四面体（三角锥） 平面三角形 H2O sp3 O 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 H H H O 2sp3 1s σ键 104.5° 空间构型？ 折线形 轨道杂化理论 σ键和π键 原子轨道杂化 A. sp3 杂化 B. sp2杂化 C. sp杂化 2s 2pz 2px 2py 杂化 2py B原子包含3个价电子，成键时2s轨道的一个电子被激发到2p轨道。1个s轨道和2个p轨道形成3个等价的sp2杂化轨道。 E 2pz 2px 2py 2s 电子激发 sp2 sp2 sp2 2py 杂化轨道 B（3个价电子） 杂化 * 1、简单价键理论预测 2、我们只有两个未成对的，因为已经有两个价电子在2s轨道上配对了，问题 只允许与2个H原子成键 看起来稳定结构是，，，还可以预测键角是--， * 1、激发，4个未配对 2、杂化，轨道是波函数，可以相叠加 ，相消或相长 3、杂化后的轨道能量高于，，低于，， 4、完全等价，，能量上，形状，，唯一不同的是方向上 * 1、这里我们看一下是如何得到的杂化轨道。我们将1个s轨道和3个p轨道经杂化后得到下面这四个杂化轨道 2、我们注意到他们的形状是一模一样的，唯一不同的是方向，原则上，这4个杂化轨道中都来至于原来的s和p轨道的线性组合 * 轨道杂化理论 轨道杂化理论 σ键和π键 轨道杂化的基本要点 原子轨道杂化类型 A. sp3 杂化 B. sp2杂化 C. sp杂化 知识回顾： 价键理论（Valence Bond Theory） 两原子靠近时，自旋方向相反的未成对的价电子可以配对，形成共价键 成键电子的原子轨道重叠越多形成的共价键越牢固——最大重叠原理 H 1s H 1s σ键和π键 σ键（Sigma bond） z z π键（Pi bond） σ键： 原子轨道“头碰头”重叠，重叠部分沿键轴呈圆柱形对称，键轴方向无节面。 π键： 原子轨道“肩并肩”重叠，沿键轴呈方向有节面。 价键理论的局限：无法合理地解释分子的结构。 CH4，正四面体 C 2pz 2px 2py 2s 2pz 2px H H 预测CH2是一个稳定的结构，H-C-H的键角为90°。 ??? E CH2 ? 90° 轨道杂化理论 σ键和π键 轨道杂化的基本要点 原子轨道杂化类型 A. sp3 杂化 B. sp2杂化 C. sp杂化 杂化轨道理论： 鲍林 （Linus Carl Pauling） 1901-1994 1931年 提出杂化轨道理论 1954年 获得诺贝尔化学奖 1962年 获得诺贝尔和平奖 杂化轨道理论：当C原子与4个H原子形成CH4分子时，C原子的2s轨道和3个2p轨道发生杂化，得到4个相同的sp3杂化轨道，键角为109.5°，正四面体结构。 E 2pz 2px 2py 2s 电子激发 sp3 sp3 sp3 sp3 杂化轨道 C（4个价电子） 杂化 杂化轨道的基本要点 激发 尽管电子从基态跃迁到激发态需要一定的能量，但是激发后形成4个共价键放出的能量比电子不激发只形成两个C-H键放出的能力大得多，这些增加的能量足以补偿电子激发所需要的能量。 杂化 只有能量相近的原子轨道才能杂化。 轨道重叠 轨道的杂化更有利于轨道之间的重叠成键。 2s 2pz 2px 2py 杂化(Hybridize) x z sp3杂化轨道 109.5° y sp3 CH4（Methane） sp3 C 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 H H H H 电子激发的能量？ 成键 H C 2sp3 1s σ键 C2H6（Ethane） C C 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 109.5° C 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 σ键 2sp3 C2H6中存在两种键：C-C键和C-H键 H H H H H H E 2pz 2px 2py 2s N（5个价电子） 杂化 N（Nitrogen） 电子激发 不会发生，因为不会增加未配对电子数目，无论 怎么激发，未配对电子数目均为3。 sp3 sp3 sp3 sp3 杂化轨道 NH3 sp3 N 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 H H H H N 2sp3 1s σ键 键角？ 107° NH3中H-N-H键形成的键角大小？ 120° 120° 109.5° 109.5 ° 90° 90° * 1、简单价键理论预测 2、我们只有两个未成对的，因为已经有两个价电子在2s轨道上配对了，问题 只允许与2个H原子成键 看起来稳定结构是，，，还可以预测键角是--， * 1、激发，4个未配对 2、杂化