盐酸标准溶液的配与标定-1..ppt

* 称量通过支架连杆与一线圈相连，该线圈置于固定的永 久磁铁——磁钢之中，当线圈通电时自身产生的电磁力与磁 钢磁力作用，产生向上的作用力。该力与称盘中称量物的向 下重力达平衡时，此线圈通入的电流与该物重力成正比。利 用该电流大小可计量称量物的重量。其线圈上电流大小的自 动控制与计量是通过该天平的位移传感器、调节器及放大器 实现。当盘内物重变化时、与盘相连的支架连杆带动线圈同 步下移，位移传感器将此信号检出并传递、经调节器和电流 放大器调节线圈电流大小，使其产生向上之力推动称盘及称 量物恢复原位置为止，重新达线圈电磁力与物重力平衡，此 时的电流可计量物重。 食品分析检验技术 0.1mol/L盐酸溶液的配制与标定 盐酸溶液的配制与标定 一、技能目标 二、实验原理 三、仪器和试剂 四、实验步骤 五、数据处理 六、注意问题 一、技能目标 学习盐酸标准溶液的配制和标定方法。 正确使用酸式滴定管、天平等仪器。 如实记录数据，计算准确。 由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 二、实验原理 常用于标定HCl溶液的基准物质是 无水碳酸钠和硼砂。 本实验采用无水碳酸钠作基准物质进行标定。 滴定反应式： Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2↑+H2O 化学计量点：pH ? 3.9 指示剂：溴甲酚绿-甲基红 终点颜色：由绿色变为暗红色 二、实验原理 三、仪器和试剂 1）仪器： 电子天平，称量瓶，酸式滴定管，250mL锥形瓶。 2）试剂： 无水碳酸钠，浓盐酸，溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。 四、实验步骤 1、0.1mol·L-1HCl溶液的配制 用量筒量取浓盐酸9mL，倒入预先盛有适量水的烧杯中，转移至1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀，贴上标签。 2、0.1mol·L-1HCl溶液的标定 准确称取0.2g无水碳酸钠三份于锥形瓶中 用所配制的HCl滴定 指示剂由绿色变暗红色 指示剂变暗红色 记录HCl溶液用量 同时做空白试验 50mL蒸馏水溶解 10d溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 四、实验步骤 煮沸2min 冷却 五、数据处理 序号 VHCl/ml m Na2CO3/g 1 2 3 4 计算公式： 六、数据处理 1000×mNa2CO3 c HCl= (VHCl-V空白)×MNa2CO3 c HCl：盐酸标准溶液的实际浓度，mol/L mNa2CO3：基准无水碳酸钠的质量，g VHCl：消耗盐酸标准溶液的体积，ml V空白：空白试验中消耗消耗盐酸标准溶液的体积，ml MNa2CO3：基准无水碳酸钠的分子量，g/mol 1、干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性，因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时，宜采用“减量法”称取，并应迅速将称量瓶加盖密闭。 2、在滴定过程中产生的二氧化碳，使终点变色不够敏锐。因此，在溶液滴定进行至临近终点时，应将溶液加热煮沸，以除去二氧化碳，待冷至室温后，再继续滴定。 3、准确记录和保留实验数据有效数字的位数。 六、注意问题 酸式滴定管的使用 在下部有如下的结构： 活塞 玻璃尖嘴 主要规格有： 25ml、50ml 无色与棕色两种 最小刻度：0.1ml 读数误差：0.01ml 酸式滴定管的使用 二、滴定管的正确使用 1、检查是否漏液 正常 漏液 滴定管的正确使用 2、洗涤 先用适量的蒸馏水洗涤2-3次洗液从下部放出。（见右图所示） 再用3-5毫升标准溶液润洗2-3次。 （见下图所示） 滴定管的正确使用 3、加标准溶液到0刻度以上2-3ml处。 4、排净尖嘴内的气泡。 5、调整液面高度到0刻度或0刻度以下。 二、滴定管的正确使用 6、滴液 准确量取一定体积溶液时,滴液先快后慢，接近所取体积时逐点滴入，见右图。 三、误差分析 仰视时读数偏高 俯视时读数偏低 平视是正确的读数位置 电子天平 电子天平称量 是依据电磁力平衡原理。 电子天平是物质计量中 惟一可自动测量、显示 甚至可自动记录、 打印结果的天平