2013届高考化学第一轮考向分析复习课件28 芳香烃和卤代烃.pptVIP

(2)写出下列反应过程的反应类型：丙烯直接形成高分子________；A→B________。 (3)1 mol A与2 mol NaOH反应发生消去反应的化学方程式为 _____________________________________________________。 B转化为C的化学方程式为____________________________。 【答案】　(1)C9H12　羟基　羧基 (2)加聚反应　取代反应(或水解反应) * 第三节　芳香烃和卤代烃 点面导图 　　本节高考重点考查： (1)芳香烃性质； (2)卤代烃在有机合成中的作用。 多以有机合成中的原料等形式呈现。试题难度中等。预计2013年将结合新科技、新材料，以有机合成原料形式出现。基于此，我们在复习时注重苯和卤代烃的性质与其他有机物之间的衍生关系为重点。 考向分析 一、芳香烃 1．苯 (1)苯的结构 (2)物理性质 ______ ______ ________ _____ ____________________ _____ _____ 熔沸点 密度 溶解性 毒性 气味 状态 颜色 无色 液体 有特殊气味 有毒 不溶于水 比水小 低 (3)化学性质 2．苯的同系物的结构与性质 苯的同系物是苯环上的氢原子被_________取代的产物，由于苯环和烷基的相互影响，与苯的性质既有相似之处，又有明显区别，如甲苯_______使KMnO4酸性溶液褪色；甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液混合加热生成三硝基甲苯，化学方程式为 烷基 能 _____________________________________________________ 1．(想一想)怎样鉴别苯、邻二甲苯、1-己烯？ 【答案】　分别取少量三种上述液体放入小试管中，分别滴加溴水，振荡后静置，液体分层，上下层均为无色的是1-己烯，然后分别向另外两支试管中加入高锰酸钾酸性溶液振荡后静置，高锰酸钾溶液褪色的是邻二甲苯，不褪色的是苯。 2．(选一选)能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因发生反应而褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　) 【答案】　D 二、卤代烃——溴乙烷 1．物理性质 溴乙烷是无色液体，密度比水________。除去溴乙烷中少量乙醇的方法是加水充分振荡，静置分液(或多次水洗分液)。 2．化学性质 注意溴乙烷与氢氧化钠反应的条件： (1)与乙醇溶液共热发生的是________反应，化学方程式： 大 消去 __________________________________________________ (2)与水溶液共热发生的是_________反应，化学方程式： 取代 ______________________________________________ 3．应用与危害 (1)在日常生活中的应用：卤代烃还可以作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。 (2)主要危害：氟氯烃破坏____________。 臭氧层 3．(填一填)(1)溴乙烷与溴水混合振荡，静置的实验现象：______________________________________________________ ____________________________________________________。 (2)由1-溴丙烷制取1,2-丙二醇过程中的化学方程式： ____________________________________________________ _____________________________________________________ ___________________________________________________。 【答案】　(1)液体分层，上层颜色浅，下层颜色深 原子共线、共面 1.几种典型有机物的结构 120° 180° 120° 109°28′ 键角 平面形 直线形 平面形 正四面体 结构特点 结构式 苯(C6H6) 乙炔(C2H2) 乙烯(C2H4) 甲烷(CH4) 名称 2.规律总结 (1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构，最多有3个原子共平面。 (2)乙烯分子(H2C===CH2)是平面形结构，所有原子共平面。 (3)乙炔分子(H—C≡C—H)是直线形结构，所有原子在同一直线上。 (4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。 (6)有机物分子中的以单键相结合的原子，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。 (7)任何两个直接相连的原子在同一直线