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- 2019-08-08 发布于湖北
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② 离子作用的影响 药物合用在胃肠内可相互作用,形成络合物或复合物,从而影响药物的吸收。 例:钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物;铁剂可降低四环素及青霉胺的吸收;氢氧化铝凝胶影响乙胺丁醇、地高辛的吸收。 * ③胃肠运动的影响 改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空,从而可使某些药物的吸收减少。 例:抗胆碱药物(阿托品)可使胃排空延缓,使有些药物的峰浓度降低,达峰时间变慢;也可使肠蠕动减慢,消化液分泌减少,从而使其他药物如抗凝药吸收减少。 * ④ 肠吸收功能的影响 一些药物损害肠粘膜的吸收功能,减少合用药物的吸收。例:新霉素减少地高辛的吸收,氨基水杨酸钠减少利福平的吸收。 有些药物影响肠粘膜的酶系统,影响其他药物的吸收。例:葡萄汁抑制肠上皮CYP3A4,特非那丁吸收增加, * ⑤间接作用 * 竞争蛋白结合部位 当同时应用多种药物时,它们有可能在蛋白结合部位发生竞争,使某一药被置换出来变成游离型,加大了游离型的比例,可能加大了该药的毒性。 改变组织分布量 * 主要表现在药物与血浆蛋白结合的竞争 * 两个药物可逆地与血浆蛋白的同一结合点发生竞争性置换,是否能提高其中某药的游离型血药浓度而引起后果,取决于两个条件: ① 蛋白结合率大于90%; ② 被置换出的药物的分布容积小于0.15L/kg。 * 例:保泰松、乙酰水杨酸、苯妥英钠等都是
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